p-nitrophenyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside | 110319-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-nitrophenyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-(4-nitrophenoxy)-4,5-bis[(4-phenylbenzoyl)oxy]oxan-3-yl] 4-phenylbenzoate
• CAS: 110319-42-1
• 化学式: C₆₇H₅₇NO₁₁Si
• 分子量: 1080.28
• InChiKey: BUIOHCXIBCAFAT-CLYMXTMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.95
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到p-nitrophenyl 2,3,4-tris-O-(phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Selective silylation of .beta.-D-galactosides. A new approach to the synthesis of (1 .fwdarw. 6)-.beta.-D-galactopyranooligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a036
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基-D-吡喃葡糖苷 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 p-nitrophenyl 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Selective silylation of .beta.-D-galactosides. A new approach to the synthesis of (1 .fwdarw. 6)-.beta.-D-galactopyranooligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a036

文献信息

• NASHED, EUGENIA M.;GLAUDEMANS, CORNELIS P. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5255-5260
  作者：NASHED, EUGENIA M.、GLAUDEMANS, CORNELIS P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Selective silylation of .beta.-D-galactosides. A new approach to the synthesis of (1 .fwdarw. 6)-.beta.-D-galactopyranooligosaccharides
  作者：Eugenia M. Nashed、Cornelis P. J. Glaudemans

  DOI：10.1021/jo00232a036

  日期：1987.11