2-[3-Bromo-1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)pyrrol-2-yl]acetonitrile | 299918-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[3-Bromo-1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)pyrrol-2-yl]acetonitrile
• 英文别名: 2-[3-bromo-1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)pyrrol-2-yl]acetonitrile
• CAS: 299918-22-2
• 化学式: C₉H₆BrCl₃N₂O
• 分子量: 344.422
• InChiKey: CUERNFMMORMYSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-Bromo-1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)pyrrol-2-yl]acetonitrile 在 potassium phosphate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 Methyl 5-(3-cyanopentan-3-yl)-1-methyl-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rhazinilam类似物的合成，可作为微管蛋白装配的抑制剂

  摘要：

  描述了di-nor-secorhazinilam类似物的合成。该苯基吡咯化合物是通过1,2,5个三取代的吡咯卤化物与2 -N-（叔丁氧基羰基）氨基苯基硼酸之间的Susuki交叉偶联反应制备的。与rhazinilam相比，这种新的苯基吡咯抑制微管蛋白组装成微管。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00983-7
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基-2-吡咯基)乙腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[3-Bromo-1-methyl-5-(2,2,2-trichloroacetyl)pyrrol-2-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Rhazinilam类似物的合成，可作为微管蛋白装配的抑制剂

  摘要：

  描述了di-nor-secorhazinilam类似物的合成。该苯基吡咯化合物是通过1,2,5个三取代的吡咯卤化物与2 -N-（叔丁氧基羰基）氨基苯基硼酸之间的Susuki交叉偶联反应制备的。与rhazinilam相比，这种新的苯基吡咯抑制微管蛋白组装成微管。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00983-7