5-acetyl-4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester | 157425-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetyl-4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-acetyl-4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 157425-54-2
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: IECZBSNUKCUXBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetyl-4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl 5-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethenyl]-4-[2-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridin-3-yl]-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Duocarmycin SA by Way of Methyl 4-(Methoxycarbonyl)oxy-3H-pyrrolo[3,2-f] quinoline-2-carboxylate as a Tricyclic Heteroaromatic Intermediate.

  摘要：

  通过三环杂芳香族化合物 10b 正式合成了(±)-杜羧霉素 SA、天然(+)-杜羧霉素 SA 和非天然(-)-杜羧霉素 SA。为了制备 10，首先研究了 N-氧化物路线，目的是制备图 3 中的过程 20，合成了 19，它来自溴吡咯 7a 和 3-(三丁基锡)吡啶 12 之间的斯蒂尔偶联产物 13，但没有成功。第二种方法是通过 7a 和 2-取代的 3-(三烷基锡)吡啶 8a-f 缩合制备斯蒂尔偶联产物 9a-c。由 9c 制得的 9b 和 35 被转化为它们的硅基烯醇醚，然后在三丁基氟化锡和氯化锂存在下进行钯催化的甲基酮芳基化反应，以极好的收率得到 10a 和 10b，尤其是 35。对 10b 连续进行三次操作，即 i) 将 10b 部分还原为二氢吡啶衍生物 11a 和 11b；ii) 对形成的双键进行二羟基化反应，得到 58 和 59；iii) 还原消除邻近氮功能和芳香环的羟基，得到产率相当高的化合物 6。化合物 6 很容易转化为中继化合物 64 和 67，从而完成了 (±)-、(+)- 和 (-)- 二胭脂虫霉素 SA 的全部合成。对 11a 和 11b 采用了 Sharpless 不对称二羟基化（AD）和 Jacobsen 不对称环氧化反应。在使用 2，5-二苯基-4，6-双（9-O-二氢喹基）嘧啶[(DHQ)2PYR]对 11a 进行 AD 反应时，ee 值最高可达 81%，但生成的 58 具有非自然的绝对构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.400
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-溴-1H-吡咯-2-羧酸甲酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 5-acetyl-4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Alkyl-Substituted Indoles in the Benzene Portion. Part 14. Synthesis of (.+-.)-Duocarmycin SA, Natural (+)-Duocarmycin SA and Non-natural (-)-Duocarmycin SA.

  摘要：

  二氧卡米新SA（1）的全合成首先以外消旋形式实现，通过有效利用两个反应作为关键步骤：（i）从二氢吡啶13a和吡咯衍生物11衍生的苄基醚21a进行的分子内Heck反应，以形成三环化合物25a和26a，以及（ii）对醇衍生物40进行的改进Mitsunobu反应，以构建具有环丙烷吲哚啉酮部分结构的关键药效团的化合物41，这对1的高生物活性至关重要。接下来，通过将中间的外消旋次级醇50衍生化为(R)-O-甲基曼德酸盐52和53，干净地实现了光学分离，得到的手性醇（+）-50和(-）-50分别转化为非天然的(-)-1和天然的(+)-1。最后，通过使用Mitsunobu反应实现了次级醇(+)-50到其对映体(-)-50的倒转。这构成了以外消旋化合物为起始材料的天然二氧卡米新SA（1）的对映体收敛全合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.67

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014154723A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention provides a method for the treatment of cancer, which method comprises the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and W are as described herein.

  该发明提供了一种治疗癌症的方法，该方法包括通用公式（I），其中R1、R2、R3、R4和W如本文所述。
• Total synthesis of an antitumor antibiotic, (±)-duocarmycin SA
  作者：Hideaki Muratake、Itsuko Abe、Mitsutaka Natsume

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77174-7

  日期：1994.4

  A 12-step total synthesis of (±)-duocarmycin SA (1) was achieved from a readily available pyrrole 3 by way of 7,10/11,14 and 18, using a SnCl2-mediated reaction of a singlet oxygen adduct 6 with 5, as well as the Heck and Mitsunobu reactions on 9 and 16 as key steps.

  使用SnCl 2介导的单线态氧加合物6的反应，由易得的吡咯3以7,10 / 11,14和18的形式完成（±）-多卡霉素SA（1）的12步全合成。与5，以及对的Heck和Mitsunobu反应中的9和16作为关键步骤。
• Alternative Synthesis of Duocarmycin SA Using a Tricyclic Heteroaromatic Intermediate Prepared by Palladium-Catalyzed Coupling Reactions.
  作者：Hideaki MURATAKE、Miyuki TONEGAWA、Mitsutaka NATSUME

  DOI：10.1248/cpb.44.1631

  日期：——

  Alternative synthesis of duocarmycin SA (1) was achieved by developing a novel preparation method using palladium catalysts for a tricyclic heteroaromatic compound 4b, followed by transformation into the previously reported intermediates 13 and 14a by way of the alcohol 10b.

  通过开发一种新型制备方法，使用钯催化剂制备三环杂芳香族化合物 4b，然后通过醇 10b 转化为之前报道过的中间体 13 和 14a，实现了双胭脂虫酰胺 SA (1) 的替代合成。
• CN116003305
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Preparation of Alkyl-Substituted Indoles in the Benzene Portion. Part 14. Synthesis of (.+-.)-Duocarmycin SA, Natural (+)-Duocarmycin SA and Non-natural (-)-Duocarmycin SA.
  作者：Hideaki MURATAKE、Itsuko ABE、Mitsutaka NATSUME

  DOI：10.1248/cpb.44.67

  日期：——

  Total synthesis of duocarmycin SA (1), an extremely potent cytotoxic antibiotic, was achieved in the racemic form at first by effectively utilizing two reactions as key steps, (i) an intramolecular Heck reaction of the benzyl ether 21a, derived from a dihydropyridine 13a and a pyrrole derivative 11, to form tricyclic compounds 25a and 26a, and (ii) a modified Mitsunobu reaction on the diol derivative 40 for the construction of compound 41 having the pivotal pharmacophore of a cyclopropanoindolinone partial structure, which is critical for the high biological activities of 1. Next, optical resolution of an intermediary racemic secondary alcohol 50 was cleanly attained by derivatizing it to (R)-O-methylmandelates 52 and 53, and the resulting chiral alcohols (+)-50 and (-)-50 were respectively transformed into unnatural (-)-1 and natural (+)-1. Finally inversion of the secondary alcohol (+)-50 to the enantiomer (-)-50 was effected by using the Mitsunobu reaction. This constitutes an enantio-convergent total synthesis of natural duocarmycin SA (1) starting from a racemic compound.

  二氧卡米新SA（1）的全合成首先以外消旋形式实现，通过有效利用两个反应作为关键步骤：（i）从二氢吡啶13a和吡咯衍生物11衍生的苄基醚21a进行的分子内Heck反应，以形成三环化合物25a和26a，以及（ii）对醇衍生物40进行的改进Mitsunobu反应，以构建具有环丙烷吲哚啉酮部分结构的关键药效团的化合物41，这对1的高生物活性至关重要。接下来，通过将中间的外消旋次级醇50衍生化为(R)-O-甲基曼德酸盐52和53，干净地实现了光学分离，得到的手性醇（+）-50和(-）-50分别转化为非天然的(-)-1和天然的(+)-1。最后，通过使用Mitsunobu反应实现了次级醇(+)-50到其对映体(-)-50的倒转。这构成了以外消旋化合物为起始材料的天然二氧卡米新SA（1）的对映体收敛全合成。