3-nitro-4-(5,5,8,8-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-ylamino)acetophenone | 777074-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-nitro-4-(5,5,8,8-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-ylamino)acetophenone
• 英文别名: 1-[3-Nitro-4-[(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)amino]phenyl]ethanone
• CAS: 777074-58-5
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃
• 分子量: 366.46
• InChiKey: JFOJOCHEURTWNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-4-(5,5,8,8-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-ylamino)acetophenone 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 4[methyl(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]-3-nitroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RXR-ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RXR

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯二氮卓类化合物，具有RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗作用相关的疾病或病症，特别是包括糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖、血脂异常和骨质疏松症。

  公开号：

  WO2004089916A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基苯乙酮 、 6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二叔丁基膦)联苯 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-nitro-4-(5,5,8,8-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-ylamino)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RXR-ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RXR

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯二氮卓类化合物，具有RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗作用相关的疾病或病症，特别是包括糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖、血脂异常和骨质疏松症。

  公开号：

  WO2004089916A1

文献信息

• 11-Phenyl-dibenzodiazepine derivatives as rxr-antagonists
  申请人：Sakaki Junichi

  公开号：US20070043029A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, for delaying progression of, preventing or treating a condition or disease being associated with RXR-antagonism, in particular selected from diabetes, complication of diabetes such as retinopathy, nephropathy, neuropathy, and hyperlipidemia, obesity, dyslipidemia, and osteoporosis.

  本发明涉及新型苯二氮平类化合物，展现出RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗有关的疾病或症状，特别是糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖症、血脂异常和骨质疏松症。
• Organic Compounds
  申请人：SAKAKI JUNICHI

  公开号：US20100173896A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, to the manufacture and to the use thereof.

  本发明涉及新型苯二氮平化合物，具有RXR拮抗剂功效，以及其制造和使用。
• EP1618096A1
  申请人：——

  公开号：EP1618096A1

  公开（公告）日：2006-01-25
• US7709470B2
  申请人：——

  公开号：US7709470B2

  公开（公告）日：2010-05-04
• [EN] 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RXR-ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 11-PHENYL-DIBENZODIAZEPINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RXR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004089916A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to novel benzodiazepine compounds exhibiting RXR-antagonist efficacy, for delaying progression of, preventing or treating a condition or disease being associated with RXR-antagonism, in particular selected from diabetes, complication of diabetes such as retinopathy, nephropathy, neuropathy, and hyperlipidemia, obesity, dyslipidemia, and osteoporosis.

  本发明涉及一种新型苯二氮卓类化合物，具有RXR拮抗剂功效，用于延缓、预防或治疗与RXR拮抗作用相关的疾病或病症，特别是包括糖尿病、糖尿病并发症如视网膜病变、肾病、神经病变和高脂血症、肥胖、血脂异常和骨质疏松症。