ethyl 2-(2-methoxy-6-propionylphenoxy)acetate | 1204504-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(2-methoxy-6-propionylphenoxy)acetate
• CAS: 1204504-06-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: VJBRNKWNNNVQII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 、 ethyl 2-(2-methoxy-6-propionylphenoxy)acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 2-(2-(1-cyanobut-1-en-2-yl)-6-methoxyphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  麻醉受体介导现象的探针。40. N-取代顺式-4a-乙基-1,2,3,4,4a,9a-六氢苯并呋喃[2,3-c]pyridin-8-ols

  摘要：

  使用先前设计的简单合成路线制备了一系列N-取代的rac - cis -4a-ethyl-1,2,3,4,4a,9a-六氢苯并呋喃 [2,3 - c ]pyridin-8-ols相关顺式-2-甲基-4a-烷基-1,2,3,4,4a,9a-六氢苯并呋喃[2,3 - c ]吡啶-6-醇的合成。新的酚类化合物，其中芳族羟基部分位于氧化物桥环中氧原子的邻位，与 pyridin-6-ols 与阿片受体的相互作用不如 pyridin-6-ols。的Ñ -对-fluorophenethyl衍生物具有检查化合物的最高μ阿片受体亲和力（ķ我 = 0.35 μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.11.022
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)propan-1-one 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到ethyl 2-(2-methoxy-6-propionylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  麻醉受体介导现象的探针。40. N-取代顺式-4a-乙基-1,2,3,4,4a,9a-六氢苯并呋喃[2,3-c]pyridin-8-ols

  摘要：

  使用先前设计的简单合成路线制备了一系列N-取代的rac - cis -4a-ethyl-1,2,3,4,4a,9a-六氢苯并呋喃 [2,3 - c ]pyridin-8-ols相关顺式-2-甲基-4a-烷基-1,2,3,4,4a,9a-六氢苯并呋喃[2,3 - c ]吡啶-6-醇的合成。新的酚类化合物，其中芳族羟基部分位于氧化物桥环中氧原子的邻位，与 pyridin-6-ols 与阿片受体的相互作用不如 pyridin-6-ols。的Ñ -对-fluorophenethyl衍生物具有检查化合物的最高μ阿片受体亲和力（ķ我 = 0.35 μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.11.022