[((3R,4S,7S,10S,11R)-15-Benzyloxy-3-ethyl-11-hydroxy-7-isopropyl-3-methyl-10-methylamino-6,9-dioxo-2-oxa-5,8-diaza-bicyclo[10.3.1]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-4-carbonyl)-amino]-acetic acid benzyl ester | 1013210-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [((3R,4S,7S,10S,11R)-15-Benzyloxy-3-ethyl-11-hydroxy-7-isopropyl-3-methyl-10-methylamino-6,9-dioxo-2-oxa-5,8-diaza-bicyclo[10.3.1]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-4-carbonyl)-amino]-acetic acid benzyl ester
• CAS: 1013210-03-1
• 化学式: C₃₇H₄₆N₄O₈
• 分子量: 674.794
• InChiKey: MFMDMTHSRWTMQA-VLBYZPSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  164.32
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((3R,4S,7S,10S,11R)-15-Benzyloxy-3-ethyl-11-hydroxy-7-isopropyl-3-methyl-10-methylamino-6,9-dioxo-2-oxa-5,8-diaza-bicyclo[10.3.1]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-4-carbonyl)-amino]-acetic acid benzyl ester 在 钯 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-[[(3R,4S,7S,10S,11R)-3-乙基-11,15-二羟基-3-甲基-10-甲基氨基-6,9-二氧代-7-丙-2-基2-氧杂-5,8-二氮杂双环[10.3.1]十六碳-1(15),12(16),13-三烯-4-羰基]氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  乌司洛辛天然产物及其类似物的全合成进展

  摘要：

  Ustiloxins AF 是抗有丝分裂杂环肽，含有 13 元环状核心结构，具有合成上具有挑战性的手性叔烷基芳基醚键。使用 S(N)Ar 反应，通过 31 个线性步骤实现了 ustiloxin D 的首次全合成。该合成产品的 NOE 研究表明乌司洛辛 D 作为单一阻转异构体存在。随后，利用新发现的乙炔基氮丙啶开环反应，以 15 个步骤的最长线性序列开发了乌斯蒂洛辛 D 和 F 的高度简洁和收敛的合成方法。该方法进一步优化以实现更好的大环内酰胺化策略。通过第二代制备了乌斯蒂洛辛D、F和8个类似物（14-MeO-乌斯蒂洛辛D、4个C-6位氨基酸残基不同的类似物、以及3个(9R,10S)-表乌斯蒂洛辛类似物）路线。对这些化合物作为微管蛋白聚合抑制剂的评估表明，C-6 位的变化在一定程度上是可以容忍的。相反，C-9 甲氨基的 S 构型和游离酚羟基对于抑制微管蛋白聚合至关重要。

  DOI：

  10.1021/ja710363p
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((3R,4S,7S,10S,11R)-16-(benzyloxy)-11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-ethyl-7-isopropyl-3-methyl-10-((N-methyl-2-nitrophenyl)sulfonamido)-6,9-dioxo-2-oxa-5,8-diaza-1(1,3)-benzenacycloundecaphane-4-carbonyl)glycinate 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [((3R,4S,7S,10S,11R)-15-Benzyloxy-3-ethyl-11-hydroxy-7-isopropyl-3-methyl-10-methylamino-6,9-dioxo-2-oxa-5,8-diaza-bicyclo[10.3.1]hexadeca-1(15),12(16),13-triene-4-carbonyl)-amino]-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Ustiloxin D

  摘要：

  The total synthesis of ustiloxin D, a highly potent inhibitor of microtubule assembly, has been achieved. Notable features are the use of nucleophilic aromatic substitution (SNAr) for the construction of a chiral tertiary alkyl-aryl ether linkage, Sharpless asymmetric aminohydroxylation for the formation of the beta-hydroxytyrosine moiety, macrolactamization, and regioselective methylation.

  DOI：

  10.1021/ja017277z