N'-benzylidene-1-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide | 1620993-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-benzylidene-1-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
• CAS: 1620993-11-4
• 化学式: C₂₂H₁₇N₅O
• 分子量: 367.41
• InChiKey: DSVRCZVLFFMLTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzylidene-1-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78.3%的产率得到2-[4-bromo-1-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-3-yl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Screening of Some Pyridinylpyrazole and Pyridinylisoxazole Derivatives as Potential Anti-inflammatory, Analgesic, Antipyretic and Antimicrobial Agents

  摘要：

  一系列取代的吡啶基吡唑（或异噁唑）衍生物被合成并评估其抗炎（AI）活性，采用福尔马林诱导的爪部水肿生物测定法。同时，还确定了它们对环氧化酶-1和环氧化酶-2（COX-1和COX-2）的抑制活性。采用大鼠尾部撤回技术评估了相同化合物的镇痛活性。还评估了它们的退烧活性。结果显示，化合物4a、4b、6a、8a、14c和15a表现出显著的抗炎和镇痛活性。化合物5a、6a和8a显示出良好的退烧活性。化合物14c和15a表现出良好的COX-2抑制活性，而对COX-1的抑制较弱。此外，最活跃的化合物在口服300 mg/Kg剂量下显示出较大的安全边际（ALD50 300-400 mg/Kg）和最小的溃疡生成潜力。与COX-2的对接研究显示化合物14c和15a具有良好的结合特性。抗菌评估证明大多数化合物对革兰氏阴性细菌（如铜绿假单胞菌和大肠杆菌）表现出显著活性。

  DOI：

  10.2174/15734064113096660044
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 N'-benzylidene-1-phenyl-5-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Screening of Some Pyridinylpyrazole and Pyridinylisoxazole Derivatives as Potential Anti-inflammatory, Analgesic, Antipyretic and Antimicrobial Agents

  摘要：

  一系列取代的吡啶基吡唑（或异噁唑）衍生物被合成并评估其抗炎（AI）活性，采用福尔马林诱导的爪部水肿生物测定法。同时，还确定了它们对环氧化酶-1和环氧化酶-2（COX-1和COX-2）的抑制活性。采用大鼠尾部撤回技术评估了相同化合物的镇痛活性。还评估了它们的退烧活性。结果显示，化合物4a、4b、6a、8a、14c和15a表现出显著的抗炎和镇痛活性。化合物5a、6a和8a显示出良好的退烧活性。化合物14c和15a表现出良好的COX-2抑制活性，而对COX-1的抑制较弱。此外，最活跃的化合物在口服300 mg/Kg剂量下显示出较大的安全边际（ALD50 300-400 mg/Kg）和最小的溃疡生成潜力。与COX-2的对接研究显示化合物14c和15a具有良好的结合特性。抗菌评估证明大多数化合物对革兰氏阴性细菌（如铜绿假单胞菌和大肠杆菌）表现出显著活性。

  DOI：

  10.2174/15734064113096660044