1,3,2',6'-tetrazido-3',4',5,6-di-O-cyclohexylideneneamine | 1173820-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,2',6'-tetrazido-3',4',5,6-di-O-cyclohexylideneneamine
• CAS: 1173820-31-9
• 化学式: C₂₄H₃₄N₁₂O₆
• 分子量: 586.611
• InChiKey: MBRAIUGZKINYKC-ROVWPPIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  250.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2',6'-tetrazido-3',4',5,6-di-O-cyclohexylideneneamine 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.5 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以1.49 g的产率得到1,3,2’,6’-tetrazido-5,6-O-cyclohexylidene neamine
  参考文献：
  名称：

  炔基修饰的氨基糖苷构建块的快速高效合成

  摘要：

  鉴于 RNA 生物学的最新进展，对与 RNA 结合并因此可能适合操纵 RNA 介导过程的分子的需求正在稳步增加。我们提出了一种非常短且有效的合成路线，以半克规模合成炔烃改性的新胺和 2-脱氧链霉胺衍生物。这些衍生物适用于通过铜催化的 1,3-偶极环加成与二叠氮化物（“点击化学”）构建潜在二价 RNA 结合剂库。由此形成的缀合物二聚体抑制 Dicer 介导的微 RNA 成熟，IC50 值介于 0.6 和 15 μM 之间。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900076
• 作为产物：
  描述：

  环己酮二甲缩酮 、 1,3,2′,6′-tetraazidoneamine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.5 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1,3,2',6'-tetrazido-3',4',5,6-di-O-cyclohexylideneneamine
  参考文献：
  名称：

  炔基修饰的氨基糖苷构建块的快速高效合成

  摘要：

  鉴于 RNA 生物学的最新进展，对与 RNA 结合并因此可能适合操纵 RNA 介导过程的分子的需求正在稳步增加。我们提出了一种非常短且有效的合成路线，以半克规模合成炔烃改性的新胺和 2-脱氧链霉胺衍生物。这些衍生物适用于通过铜催化的 1,3-偶极环加成与二叠氮化物（“点击化学”）构建潜在二价 RNA 结合剂库。由此形成的缀合物二聚体抑制 Dicer 介导的微 RNA 成熟，IC50 值介于 0.6 和 15 μM 之间。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900076