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N-methoxy-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide | 936546-67-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-methoxy-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide
英文别名
——
N-methoxy-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide化学式
CAS
936546-67-7
化学式
C10H11N3O2
mdl
——
分子量
205.216
InChiKey
ZMFNDVJGKDQTQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    46.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] VIRAL REPLICATION INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE REPLICATION VIRALE
    摘要:
    本发明涉及一系列新化合物,通过使用这些新化合物来预防或治疗动物的病毒感染的方法,以及将这些新化合物用作药物,更好地用于治疗或预防病毒感染,特别是感染RNA病毒,更特别是感染属于黄病毒科的病毒,更特别是感染登革病毒。本发明还涉及这些新化合物的药物组合或混合制剂,用作药物的组合或制剂,更好地用于预防或治疗病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
    公开号:
    WO2013045516A1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-N-methoxy-N-methyl-3-(pyridin-2-yl)acrylamide 在 sodium azide 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 N-methoxy-N-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    制备吲哚-2-Weinreb酰胺的通用方法
    摘要:
    摘要 吲哚-2-Weinreb酰胺是通过在Hemetsberger-Knittel型环化反应中对α-叠氮基氨基甲酸Weinreb酰胺进行热解而获得的。所需的乙烯基叠氮化物不能通过Knoevenagel缩合反应获得,但可以通过铈(IV)介导的相应肉桂酸Weinreb酰胺的氧化叠氮化获得。 吲哚-2-Weinreb酰胺是通过在Hemetsberger-Knittel型环化反应中对α-叠氮基氨基甲酸Weinreb酰胺进行热解而获得的。所需的乙烯基叠氮化物不能通过Knoevenagel缩合反应获得,但可以通过铈(IV)介导的相应肉桂酸Weinreb酰胺的氧化叠氮化获得。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610660
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文献信息

  • [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS P2X3 ET/OU P2X2/3 ET MÉTHODES ASSOCIÉES
    申请人:ASANA BIOSCIENCES LLC
    公开号:WO2018064135A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    The present disclosure provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R7 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient. In another embodiment, these compounds are useful for treating respiratory dysfunction in patients by administering one or more of the compounds to a patient.
    本公开提供了新颖的化合物和制备和使用这些化合物的方法。在一种实施例中,这些化合物具有如下式(I)的结构,其中R1-R7在此处定义。在另一种实施例中,这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一种或两种的方法中是有用的。在另一种实施例中,通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛是有用的。在另一种实施例中,通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的呼吸功能障碍是有用的。
  • VIRAL REPLICATION INHIBITORS
    申请人:KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D
    公开号:US20140213586A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.
    本发明涉及一系列新化合物,使用这些新化合物预防或治疗动物的病毒感染的方法,以及这些新化合物的药物用途,更好地用于治疗或预防病毒感染,特别是RNA病毒感染,更特别是属于黄病毒科的病毒感染,更进一步地是登革热病毒感染。本发明还涉及新化合物的药物组成物或复合制剂,以及用于预防或治疗病毒感染的药物组成物或制剂。本发明还涉及化合物的制备方法。
  • P2X3 and/or P2X2/3 compounds and methods
    申请人:Asana BioSciences, LLC
    公开号:US10174039B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    The present disclosure provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R7 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient. In another embodiment, these compounds are useful for treating respiratory dysfunction in patients by administering one or more of the compounds to a patient.
    本公开提供了新型化合物以及制备和使用这些化合物的方法。在一个实施方案中,这些化合物具有式(I)的结构,其中 R1-R7 在此定义。在另一个实施方案中,这些化合物可用于调节 P2X3 或 P2X2/3 受体中的一种或两种。在另一个实施方案中,通过给患者施用一种或多种化合物,这些化合物可用于治疗患者的疼痛。在另一个实施方案中,通过向患者施用一种或多种化合物,这些化合物可用于治疗患者的呼吸功能障碍。
  • Viral replication inhibitors
    申请人:KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. Leuven R&D
    公开号:US10550123B2
    公开(公告)日:2020-02-04
    The present invention relates to a series of novel compounds, methods to prevent or treat viral infections in animals by using the novel compounds and to said novel compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent viral infections, particularly infections with RNA viruses, more particularly infections with viruses belonging to the family of the Flaviviridae, and yet more particularly infections with the Dengue virus. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the novel compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.
    本发明涉及一系列新型化合物、使用这些新型化合物预防或治疗动物病毒感染的方法以及用作药物的所述新型化合物,更优选用作治疗或预防病毒感染的药物,特别是 RNA 病毒感染,更特别是属于黄病毒科的病毒感染,更特别是登革热病毒感染。本发明还涉及新型化合物的药物组合物或组合制剂、用作药物的组合物或制剂,更优选用于预防或治疗病毒感染。本发明还涉及化合物的制备工艺。
  • P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:Asana BioSciences, LLC
    公开号:US20180093991A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    The present disclosure provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R 1 -R 7 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X 3 or P2X 2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient. In another embodiment, these compounds are useful for treating respiratory dysfunction in patients by administering one or more of the compounds to a patient.
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