2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl β-D-fructofuranoside | 73488-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl β-D-fructofuranoside
• 英文别名: 2-amino-2-deoxy-sucrose
• CAS: 73488-64-9
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₁₀
• 分子量: 341.315
• InChiKey: QJDBEOFVEKBYIF-DCUALPFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  195.32
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl β-D-fructofuranoside 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (2S,3S,4R,5R)-4-acetoxy-2,5-bis-acetoxymethyl-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-acetylamino-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino-2-deoxy-α-d-glucopyranosyl β-d-fructofuranoside (2-amino-2-deoxysucrose) via Koenigs-Knorr reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84045-7
• 作为产物：
  描述：

  在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino-2-deoxy-α-d-glucopyranosyl β-d-fructofuranoside (2-amino-2-deoxysucrose) via Koenigs-Knorr reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84045-7

文献信息

• SYNTHESIS OF 2-AMINO-2-DEOXY-α-D-GLUCOPYRANOSYL β-D-FRUCTOFURANOSIDE (2-AMINO-2-DEOXY-SUCROSE
  作者：Shinkiti Koto、Shigeru Inada、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/cl.1980.183

  日期：1980.2.5

  2-Amino-2-deoxy-α-d-glucopyranosyl β-d-fructofuranoside (2-amino-2-deoxy-sucrose) was synthesized by condensation of 3,4,6-tri-O-acetyl-2-(2,4-dinitroanilino)-2-deoxy-α-d-glucopyranosyl bromide and 1,3,4,6-tetra-O-benzyl-d-fructofuranose with the aid of silver perchlorate and tribenzylamine in benzene, followed by removal of protecting groups.

  2-氨基-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖基β-d-呋喃果糖苷（2-氨基-2-脱氧-蔗糖）通过3,4,6-三-O-乙酰基-2-(2 ,4-二硝基苯胺基)-2-脱氧-α-d-吡喃葡萄糖基溴和1,3,4,6-四-O-苄基-d-呋喃果糖在高氯酸银和三苯胺的苯溶液中反应，然后除去保护层组。