| 718614-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• CAS: 718614-00-7
• 化学式: C₃₆H₅₇NO₁₁Si
• 分子量: 707.934
• InChiKey: VDFDSHLWZVRFLU-XPJTZQLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  112.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到[(3R,4S,5S)-2-benzyl-3-[(4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-[(1S,2R,6R,8S,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]-1,2-oxazolidin-4-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  的支链链氮杂的合成Ç -disaccharide经由手性硝酮的环加成到烯烃，二者的糖衍生物

  摘要：

  受保护的氮杂的多步合成Ç -disaccharide衍生物与吡咯烷环作为azasugar组件被描述。关键步骤是衍生自D-核糖的手性硝酮和衍生自D-半乳糖的糖烯烃的立体选择性环加成反应。在一个锅中进行分子内的N-烷基化反应，然后还原还原异恶唑烷N–O键，得到最终产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.031
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-L-erythrofuranose 在 咪唑 、 四氧化锇 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  的支链链氮杂的合成Ç -disaccharide经由手性硝酮的环加成到烯烃，二者的糖衍生物

  摘要：

  受保护的氮杂的多步合成Ç -disaccharide衍生物与吡咯烷环作为azasugar组件被描述。关键步骤是衍生自D-核糖的手性硝酮和衍生自D-半乳糖的糖烯烃的立体选择性环加成反应。在一个锅中进行分子内的N-烷基化反应，然后还原还原异恶唑烷N–O键，得到最终产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.031