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methyl 3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acrylate | 241153-85-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acrylate
英文别名
Methyl 3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)prop-2-enoate
methyl 3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acrylate化学式
CAS
241153-85-5
化学式
C11H11ClO3
mdl
——
分子量
226.66
InChiKey
LNHRJNZYOJXTTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acrylateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以72%的产率得到methyl 2-bromo-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-3-hydroxypropanoate
    参考文献:
    名称:
    Lodh, Raj Sekhar; Borah, Arun Jyoti; Phukan, Prodeep, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 11, p. 1425 - 1429
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3-chloro-4-methoxy cinnamic acid氯化亚砜 作用下, 以85%的产率得到methyl 3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    通过Sharpless不对称二羟基化合成隐霉素24单元B
    摘要:
    已经使用Sharpless不对称二羟基化作为关键步骤,开发了一种用于合成隐藻素24单元B的合成途径。这项研究表明,使用二苯基磷酰基叠氮化物直接叠氮化α-羟基酸酯有利于α-氨基酸的不对称合成,而在转化过程中不会失去手性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.10.078
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