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(+)-Se-phenyl (4R,5S,6Z)-4,5-(isopropylidenedioxy)selenooct-6-enoate | 140836-92-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-Se-phenyl (4R,5S,6Z)-4,5-(isopropylidenedioxy)selenooct-6-enoate
英文别名
——
(+)-Se-phenyl (4R,5S,6Z)-4,5-(isopropylidenedioxy)selenooct-6-enoate化学式
CAS
140836-92-6
化学式
C17H22O3Se
mdl
——
分子量
353.32
InChiKey
DKNSHNIRKFGEAB-FEDKZRLMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-Se-phenyl (4R,5S,6Z)-4,5-(isopropylidenedioxy)selenooct-6-enoate偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以43%的产率得到(3aS,4S,7aR)-4-Ethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-5-one
    参考文献:
    名称:
    对映体纯的双环[5.3.0] decan-2-ones的酰基自由基引发的串联7-endo / 5-exo自由基环化方法
    摘要:
    描述了从手性池制备赤型和苏型4,5-二羟基庚基6-烯酸的丙酮化物衍生物。衍生自这些酸的苯基硒烯酸酯与氢化三丁基锡进行环化,得到环己酮和环庚酮的混合物。通过串联自由基环化过程,在C-7处包含适当的四个碳侧链,从而以中等收率得到标题化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91564-8
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-O-isopropylidene-L-erythrofuranose 在 palladium on activated charcoal 三丁基膦 、 4 A molecular sieve 、 氢气sodium acetate苯甲酸pyridinium chlorochromate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (+)-Se-phenyl (4R,5S,6Z)-4,5-(isopropylidenedioxy)selenooct-6-enoate
    参考文献:
    名称:
    对映体纯的双环[5.3.0] decan-2-ones的酰基自由基引发的串联7-endo / 5-exo自由基环化方法
    摘要:
    描述了从手性池制备赤型和苏型4,5-二羟基庚基6-烯酸的丙酮化物衍生物。衍生自这些酸的苯基硒烯酸酯与氢化三丁基锡进行环化,得到环己酮和环庚酮的混合物。通过串联自由基环化过程,在C-7处包含适当的四个碳侧链,从而以中等收率得到标题化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91564-8
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文献信息

  • Batty, Duncan; Crich, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 23, p. 3193 - 3204
    作者:Batty, Duncan、Crich, David
    DOI:——
    日期:——
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