benzyl 2-deoxy-2-<(R)-3-dodecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranoside | 106022-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-deoxy-2-<(R)-3-dodecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranoside
• CAS: 106022-63-3
• 化学式: C₆₇H₁₁₉NO₁₁
• 分子量: 1114.68
• InChiKey: ZBKXDFFJIPUFBZ-GARXYALPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.75
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  54.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  166.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 benzyl 2-deoxy-2-<(R)-3-dodecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到benzyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-2-<(R)-3-dodecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  脂质A和相关化合物。十七。合成3-脱氧-D-甘露糖-2-辛磺酸（KDO）-（α2 ---- 6）-D-葡糖胺-4-磷酸酯，这是大肠杆菌Re突变体中脂多糖的生物活性部分的类似物。

  摘要：

  描述了生物活性3-脱氧-D-manno-2-辛酮酸 (KDO)-(α2→6)-D-氨基葡萄糖-4-磷酸的脂质A类似物的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.202
• 作为产物：
  描述：

  3-dodecanoyloxytetradecanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 benzyl 2-deoxy-2-<(R)-3-dodecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  脂质A的生物活性四乙酰基3-脱氧-D-甘露糖-2-辛磺酸（KDO）-（α2 ---- 6）-D-葡糖胺类似物的合成。

  摘要：

  描述了一种新颖的四乙酰基KDO-(α2→6)-单糖类脂质A的合成方法。同时也提供了它们生物活性的初步分析。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2302

文献信息

• Lipid A and Related Compounds. XVI. Synthesis of Biologically Active Tetraacetyl-3-deoxy-D-&lt;I&gt;manno&lt;/I&gt;-2-octulosonic Acid (KDO) - (&amp;alpha;2&amp;rarr;6) -D-Glucosamine-4-phosphates, Novel Analogs of the Nonreducing Sugar Moiety of Lipid A
  作者：SHIN-ICHI NAKAMOTO、KAZUO ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.35.4537

  日期：——

  Synthesis of biologically active tetraacetyl-3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid- (α2→6) -D-glucosamine-4-phosphate analogs of lipid A is described.

  描述了生物活性四乙酰基-3-脱氧-D-甘露糖-2-八烯酸-(α2→6)-D-氨基葡萄糖-4-磷酸的脂质A类似物的合成。
• Lipid A and related compounds. XV. Efficient synthesis of novel analogs of glucosamine-4-phosphate, the nonreducing sugar moiety of lipid A.
  作者：SHIN-ICHI NAKAMOTO、TOSHIO TAKAHASHI、KIYOSHI IKEDA、KAZUO ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.35.4517

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of monosaccharide analogs of the nonreducing sugar moiety of lipid A is described. A brief analysis of their biological activities is also presented.

  本文描述了一种有效合成脂质A非还原糖部分的单糖类似物的方法。同时也简要分析了它们的生物活性。