(3R,4R)-2-<4-methyl-3-<(phenylmethoxy)methoxy>-5-hexenyl>-1,3-dioxolane | 106734-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-2-<4-methyl-3-<(phenylmethoxy)methoxy>-5-hexenyl>-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[(3R,4R)-4-methyl-3-(phenylmethoxymethoxy)hex-5-enyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 106734-73-0
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: BQOLWYQQUYUDDF-NVXWUHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-2-<4-methyl-3-<(phenylmethoxy)methoxy>-5-hexenyl>-1,3-dioxolane 在 oxallyl chloride 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 cerium(III) chloride 、 二甲基硫 、 dimethyl sulfide borane 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 magnesium bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 71.63h， 生成 <4R<4α,5β,6α(1S*,2R*)>>-2-<1-<6-<4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-methyl-2-<(phenylmethoxy)methoxy>butyl>-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl>ethyl>-2,3-dihydro-3-methyl-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of zincophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00221a043
• 作为产物：
  描述：

  (2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)magnesium bromide 在 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (3R,4R)-2-<4-methyl-3-<(phenylmethoxy)methoxy>-5-hexenyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of zincophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00221a043

文献信息

• The total synthesis of zincophorin
  作者：Samuel J. Danishefsky、Harold G. Selnick、Michael P. DeNinno、Robert E. Zelle

  DOI：10.1021/ja00239a049

  日期：1987.3
• DANISHEFSKY, SAMUEL J.;SELNICK, HAROLD G.;ZELLE, ROBERT E.;DENINNO, MICHA+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 13, 4368-4378
  作者：DANISHEFSKY, SAMUEL J.、SELNICK, HAROLD G.、ZELLE, ROBERT E.、DENINNO, MICHA+

  DOI：——

  日期：——