[(2S,3S,4R,6R)-6-[[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-8-[(2S,3S,4R,6R)-3-(dimethylamino)-6-methyl-4-morpholin-4-yloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9-methoxy-15-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxabicyclo[12.3.0]heptadecan-6-yl]oxy]-4-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] acetate | 1185160-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3S,4R,6R)-6-[[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-8-[(2S,3S,4R,6R)-3-(dimethylamino)-6-methyl-4-morpholin-4-yloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9-methoxy-15-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxabicyclo[12.3.0]heptadecan-6-yl]oxy]-4-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 1185160-30-8
• 化学式: C₅₄H₈₆N₂O₁₅S
• 分子量: 1035.35
• InChiKey: WZAUWGJZLPDBAU-QECFIDHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄硫醇 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 75.58h， 生成 [(2S,3S,4R,6R)-6-[[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-8-[(2S,3S,4R,6R)-3-(dimethylamino)-6-methyl-4-morpholin-4-yloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9-methoxy-15-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxabicyclo[12.3.0]heptadecan-6-yl]oxy]-4-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MACROLIDES AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX MACROLIDES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的大环内酯化合物，以及所述化合物作为药物的应用，特别是用于治疗或预防炎性和过敏性疾病，包含所述化合物的药物组合物，以及它们的制备过程。本发明特别涉及主要通过抑制磷酸二酯酶4（PDE4）介导抗炎活性的大环内酯化合物，这使得它们可用于治疗和/或预防诸如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、特应性皮炎、炎症性肠病或增殖性疾病，例如癌症等炎性和过敏性疾病。

  公开号：

  WO2009106419A1

文献信息

• US8410065B2
  申请人：——

  公开号：US8410065B2

  公开（公告）日：2013-04-02