(1R,2S,3S)-3-(N,N-Dibenzylamino)-1,4-diphenyl-2-O-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-1,2-butanediol | 249923-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (1R,2S,3S)-3-(N,N-Dibenzylamino)-1,4-diphenyl-2-O-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-1,2-butanediol
• 英文别名: [(1R,2S,3S)-3-(dibenzylamino)-1-hydroxy-1,4-diphenylbutan-2-yl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 249923-10-2
• 化学式: C₃₈H₄₄N₂O₄
• 分子量: 592.778
• InChiKey: FATRBAQISBULCD-XFQWPLCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S)-3-(N,N-Dibenzylamino)-1,4-diphenyl-2-O-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-1,2-butanediol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以94%的产率得到(1R,2S,3S)-3-(dibenzylamino)-1,4-diphenylbutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3575
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-联苄基氨基-3-苯基-1-丙醇 在 sodium tetrahydroborate 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (1R,2S,3S)-3-(N,N-Dibenzylamino)-1,4-diphenyl-2-O-(2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-1,2-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3575

文献信息

• Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates
  作者：Jörg Schwerdtfeger

  DOI：10.1055/s-1999-3575

  日期：1999.9