(3R,7aR)-3-tert-butyl-7a-(phenylmethoxymethyl)-3,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-one | 287401-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,7aR)-3-tert-butyl-7a-(phenylmethoxymethyl)-3,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-one
• CAS: 287401-38-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: UAKRAHAHMFQACS-CRAIPNDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7aR)-3-tert-butyl-7a-(phenylmethoxymethyl)-3,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 四甲基氢氧化铵 、 氢气 、 dimethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Oxa-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylic acid, 1-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester, (4R)-
  参考文献：
  名称：

  在恶唑球霉素中发现的1-oxo-2-oxa-5-azaspiro [3.4]辛烷环系统的第一批合成物。

  摘要：

  [反应：见正文]首次使用L-脯氨酸制备旋光的1-oxo-2-oxa-5-azaspiro [3.4]辛烷。还描述了使用串联醇醛-内酯化反应的外消旋体系的合成。这些化合物的四氧化钌氧化得到相应的螺β-内酯γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol0058792
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (3R,7aR)-3-tert-butyl-7a-(phenylmethoxymethyl)-3,5,6,7-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  在恶唑球霉素中发现的1-oxo-2-oxa-5-azaspiro [3.4]辛烷环系统的第一批合成物。

  摘要：

  [反应：见正文]首次使用L-脯氨酸制备旋光的1-oxo-2-oxa-5-azaspiro [3.4]辛烷。还描述了使用串联醇醛-内酯化反应的外消旋体系的合成。这些化合物的四氧化钌氧化得到相应的螺β-内酯γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol0058792

文献信息

• The First Syntheses of the 1-Oxo-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octane Ring System Found in Oxazolomycin
  作者：Julien P. N. Papillon、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1021/ol0058792

  日期：2000.7.1

  [reaction: see text] L-Proline was utilized to prepare an optically active 1-oxo-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octane for the first time. The synthesis of the racemic system, using a tandem aldol-lactonization reaction, is also described. Ruthenium tetroxide oxidation of these compounds afforded the corresponding spiro beta-lactone gamma-lactams.

  [反应：见正文]首次使用L-脯氨酸制备旋光的1-oxo-2-oxa-5-azaspiro [3.4]辛烷。还描述了使用串联醇醛-内酯化反应的外消旋体系的合成。这些化合物的四氧化钌氧化得到相应的螺β-内酯γ-内酰胺。