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8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-3-O-benzyloxymethyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 84439-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-3-O-benzyloxymethyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-3-O-benzyloxymethyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
84439-24-7
化学式
C33H45NO9
mdl
——
分子量
599.722
InChiKey
IUJGUNWXTBNHIP-QSFKPNQRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    110.78
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-3-O-benzyloxymethyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside2,6-二甲基吡啶甲醇sodium methylatesilver trifluoromethanesulfonate溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 59.25h, 生成 8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyloxymethyl-2-deoxy-4-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    2型人类血型抗原决定簇的合成。H型,X型和Y型半抗原以及H型2行列式的变异体,作为欧洲油菜素凝集素I结合位点的探针
    摘要:
    描述了衍生自N-乙酰基乳糖胺的人血型抗原决定簇的化学合成。即6-脱氧衍生物,4'-末端和5 H 2型[αLFuc(1至2)beta DGal-(1至4)beta DGlcNAc],X [beta DGal(1至4)[ αLFuc(1至3)βDGlcNAc和Y [αLFuc-(1至2)βDGal(1至4)[αLFuc(1至3)]βDGlcNAc]决定基为8-羧甲基辛醇的糖苷。为了研究H 2决定簇与欧洲油菜的凝集素I的结合,还设计了专门改变H 2决定簇的亲水和疏水部分的结构。即6-脱氧衍生物,4'-末端和5“-正同源物。这些结构的使用,连同H 1型半抗原和H 1型和H 2型决定簇的N-去乙酰化形式一起,作为凝集素对O红细胞凝集的抑制剂,可以得出以下结论:H 2决定簇的结合是疏水性 结合涉及行列式分子的楔形部分,该楔形部分基本上是疏水性的,除了在楔形尖端处的5-羟甲基基团外,与O-5形成分子内氢
    DOI:
    10.1016/0008-6215(82)84034-2
  • 作为产物:
    描述:
    苄基氯甲基醚ω-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以79%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-3-O-benzyloxymethyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    2型人类血型抗原决定簇的合成。H型,X型和Y型半抗原以及H型2行列式的变异体,作为欧洲油菜素凝集素I结合位点的探针
    摘要:
    描述了衍生自N-乙酰基乳糖胺的人血型抗原决定簇的化学合成。即6-脱氧衍生物,4'-末端和5 H 2型[αLFuc(1至2)beta DGal-(1至4)beta DGlcNAc],X [beta DGal(1至4)[ αLFuc(1至3)βDGlcNAc和Y [αLFuc-(1至2)βDGal(1至4)[αLFuc(1至3)]βDGlcNAc]决定基为8-羧甲基辛醇的糖苷。为了研究H 2决定簇与欧洲油菜的凝集素I的结合,还设计了专门改变H 2决定簇的亲水和疏水部分的结构。即6-脱氧衍生物,4'-末端和5“-正同源物。这些结构的使用,连同H 1型半抗原和H 1型和H 2型决定簇的N-去乙酰化形式一起,作为凝集素对O红细胞凝集的抑制剂,可以得出以下结论:H 2决定簇的结合是疏水性 结合涉及行列式分子的楔形部分,该楔形部分基本上是疏水性的,除了在楔形尖端处的5-羟甲基基团外,与O-5形成分子内氢
    DOI:
    10.1016/0008-6215(82)84034-2
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