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8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-3-O-benzyloxymethyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-3-O-benzyloxymethyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 84439-24-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-3-O-benzyloxymethyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
CAS
84439-24-7
化学式
C
33
H
45
NO
9
mdl
——
分子量
599.722
InChiKey
IUJGUNWXTBNHIP-QSFKPNQRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.81
重原子数:
43.0
可旋转键数:
17.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
110.78
氢给体数:
1.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ω-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
71048-95-8
C
25
H
37
NO
8
479.571
反应信息
作为反应物:
描述:
8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-3-O-benzyloxymethyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
在
2,6-二甲基吡啶
、
甲醇
、
sodium methylate
、
silver trifluoromethanesulfonate
、
溶剂黄146
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 59.25h, 生成 8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyloxymethyl-2-deoxy-4-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
2型人类血型抗原决定簇的合成。H型,X型和Y型半抗原以及H型2行列式的变异体,作为欧洲油菜素凝集素I结合位点的探针
摘要:
描述了衍生自N-乙酰基乳糖胺的人血型抗原决定簇的化学合成。即6-脱氧衍生物,4'-末端和5 H 2型[αLFuc(1至2)beta DGal-(1至4)beta DGlcNAc],X [beta DGal(1至4)[ αLFuc(1至3)βDGlcNAc和Y [αLFuc-(1至2)βDGal(1至4)[αLFuc(1至3)]βDGlcNAc]决定基为8-羧甲基辛醇的糖苷。为了研究H 2决定簇与欧洲油菜的凝集素I的结合,还设计了专门改变H 2决定簇的亲水和疏水部分的结构。即6-脱氧衍生物,4'-末端和5“-正同源物。这些结构的使用,连同H 1型半抗原和H 1型和H 2型决定簇的N-去乙酰化形式一起,作为凝集素对O红细胞凝集的抑制剂,可以得出以下结论:H 2决定簇的结合是疏水性 结合涉及行列式分子的楔形部分,该楔形部分基本上是疏水性的,除了在楔形尖端处的5-羟甲基基团外,与O-5形成分子内氢
DOI:
10.1016/0008-6215(82)84034-2
作为产物:
描述:
苄基氯甲基醚
、
ω-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
在
2,6-二甲基吡啶
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 12.0h, 以79%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-3-O-benzyloxymethyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
2型人类血型抗原决定簇的合成。H型,X型和Y型半抗原以及H型2行列式的变异体,作为欧洲油菜素凝集素I结合位点的探针
摘要:
描述了衍生自N-乙酰基乳糖胺的人血型抗原决定簇的化学合成。即6-脱氧衍生物,4'-末端和5 H 2型[αLFuc(1至2)beta DGal-(1至4)beta DGlcNAc],X [beta DGal(1至4)[ αLFuc(1至3)βDGlcNAc和Y [αLFuc-(1至2)βDGal(1至4)[αLFuc(1至3)]βDGlcNAc]决定基为8-羧甲基辛醇的糖苷。为了研究H 2决定簇与欧洲油菜的凝集素I的结合,还设计了专门改变H 2决定簇的亲水和疏水部分的结构。即6-脱氧衍生物,4'-末端和5“-正同源物。这些结构的使用,连同H 1型半抗原和H 1型和H 2型决定簇的N-去乙酰化形式一起,作为凝集素对O红细胞凝集的抑制剂,可以得出以下结论:H 2决定簇的结合是疏水性 结合涉及行列式分子的楔形部分,该楔形部分基本上是疏水性的,除了在楔形尖端处的5-羟甲基基团外,与O-5形成分子内氢
DOI:
10.1016/0008-6215(82)84034-2
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