methyl (2S,3R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanoate | 1027905-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,3R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanoate
• CAS: 1027905-95-8
• 化学式: C₁₉H₃₃NO₅SSi
• 分子量: 415.626
• InChiKey: GAAFROJHVGMFJY-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanoate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 barium dihydroxide 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium naphthalenide 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (-)-motuporin
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the protein phosphatase inhibitor motuporin.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00140a025
• 作为产物：
  描述：

  N-(toluene-4-sulfonyl)-DL-threonine methyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 barium dihydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 methyl (2S,3R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the protein phosphatase inhibitor motuporin.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00140a025

文献信息

• Enantiospecific total synthesis of the protein phosphatase inhibitor motuporin.
  作者：Robert J. Valentekovich、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ja00140a025

  日期：1995.9