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diethyl 4-(phenylethynyl)azulene-1,3-dicarboxylate
diethyl 4-(phenylethynyl)azulene-1,3-dicarboxylate | 63965-64-0
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 4-(phenylethynyl)azulene-1,3-dicarboxylate
英文别名
diethyl 4-(2-phenylethynyl)azulene-1,3-dicarboxylate
CAS
63965-64-0
化学式
C
24
H
20
O
4
mdl
——
分子量
372.42
InChiKey
WJSPXXLYQINYAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
28
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
二乙基2-氯-1,3-薁二羧酸酯
diethyl 2-chloroazulene-1,3-dicarboxylate
36044-40-3
C
16
H
15
ClO
4
306.746
反应信息
作为反应物:
描述:
diethyl 4-(phenylethynyl)azulene-1,3-dicarboxylate
以92%的产率得到
参考文献:
名称:
NAKADATE TERUO; MORITA TADAYOSHI; TAKASE KAHEI, CHEM. LETT., 1977, NO 6, 591-594
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
二乙基2-氯-1,3-薁二羧酸酯
、
lithium phenylacetylide
以
四氢呋喃
、
氨
为溶剂, 反应 1.0h, 以38.3%的产率得到diethyl 6-(phenylethynyl)azulene-1,3-dicarboxylate
参考文献:
名称:
2-氯芘衍生物与乙酰化锂在液氨中的反应
摘要:
2-氯脒-1,3-二羧酸二乙酯(1a)与乙炔锂在氨水中反应,通过异常取代反应得到4-和6-乙炔基-1,3-二羧酸二乙酯。以类似的方式,一些在 azulene 核的 1- 和 3- 位具有烷氧基羰基和/或氰基取代基的 2-氯茚,得到相应的 4(或 8) - 和 6- 乙炔基芴。当苯乙炔锂、茚化钠和芴化钠用作试剂时,进行相同类型的反应,1a 得到二乙基 4-和 6-(苯乙炔基)-、6-(3-茚基)-和 6-(9-芴基) )azulene-1,3-dicarboxylates,分别。
DOI:
10.1246/bcsj.53.1647
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MORITA TADAYOSHI; FUJITA TAIRA; TAKASE KAHEI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 6, 1647-1651
作者:
MORITA TADAYOSHI、 FUJITA TAIRA、 TAKASE KAHEI
DOI:
——
日期:
——
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