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diethyl 4-(phenylethynyl)azulene-1,3-dicarboxylate | 63965-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 4-(phenylethynyl)azulene-1,3-dicarboxylate
英文别名
diethyl 4-(2-phenylethynyl)azulene-1,3-dicarboxylate
diethyl 4-(phenylethynyl)azulene-1,3-dicarboxylate化学式
CAS
63965-64-0
化学式
C24H20O4
mdl
——
分子量
372.42
InChiKey
WJSPXXLYQINYAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    NAKADATE TERUO; MORITA TADAYOSHI; TAKASE KAHEI, CHEM. LETT., 1977, NO 6, 591-594
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基2-氯-1,3-薁二羧酸酯lithium phenylacetylide四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以38.3%的产率得到diethyl 6-(phenylethynyl)azulene-1,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-氯芘衍生物与乙酰化锂在液氨中的反应
    摘要:
    2-氯脒-1,3-二羧酸二乙酯(1a)与乙炔锂在氨水中反应,通过异常取代反应得到4-和6-乙炔基-1,3-二羧酸二乙酯。以类似的方式,一些在 azulene 核的 1- 和 3- 位具有烷氧基羰基和/或氰基取代基的 2-氯茚,得到相应的 4(或 8) - 和 6- 乙炔基芴。当苯乙炔锂、茚化钠和芴化钠用作试剂时,进行相同类型的反应,1a 得到二乙基 4-和 6-(苯乙炔基)-、6-(3-茚基)-和 6-(9-芴基) )azulene-1,3-dicarboxylates,分别。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.1647
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文献信息

  • MORITA TADAYOSHI; FUJITA TAIRA; TAKASE KAHEI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 6, 1647-1651
    作者:MORITA TADAYOSHI、 FUJITA TAIRA、 TAKASE KAHEI
    DOI:——
    日期:——
  • The Reaction of 2-Chloroazulene Derivatives with Lithium Acetylide in Liquid Ammonia
    作者:Tadayoshi Morita、Taira Fujita、Kahei Takase
    DOI:10.1246/bcsj.53.1647
    日期:1980.6
    The reaction of diethyl 2-chloroazulene-1,3-dicarboxylate (1a) with lithium acetylide in liq ammonia gave diethyl 4- and 6-ethynylazulene-1,3-dicarboxylates by an abnormal substitution reaction. In a similar manner, some 2-chloroazulenes, possessing alkoxycarbonyl and/or cyano substituents at the 1- and 3-positions of azulene nucleus, gave the corresponding 4 (or 8)- and 6-ethynylazulenes. The same
    2-氯脒-1,3-二羧酸二乙酯(1a)与乙炔锂在氨水中反应,通过异常取代反应得到4-和6-乙炔基-1,3-二羧酸二乙酯。以类似的方式,一些在 azulene 核的 1- 和 3- 位具有烷氧基羰基和/或氰基取代基的 2-氯茚,得到相应的 4(或 8) - 和 6- 乙炔基芴。当苯乙炔锂、茚化钠和芴化钠用作试剂时,进行相同类型的反应,1a 得到二乙基 4-和 6-(苯乙炔基)-、6-(3-茚基)-和 6-(9-芴基) )azulene-1,3-dicarboxylates,分别。
  • NAKADATE TERUO; MORITA TADAYOSHI; TAKASE KAHEI, CHEM. LETT., 1977, NO 6, 591-594
    作者:NAKADATE TERUO、 MORITA TADAYOSHI、 TAKASE KAHEI
    DOI:——
    日期:——
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