trideuteriomethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranoside | 100638-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trideuteriomethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranoside
• CAS: 100638-55-9
• 化学式: C₅₂H₅₈O₁₃
• 分子量: 894.001
• InChiKey: PGQMBWUOQBQCCT-FGNOSMPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  135.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trideuteriomethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a tetrasaccharide of the extended core-region of the saccharide moiety of N-linked glycoproteins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90207-6
• 作为产物：
  描述：

  trideuteriomethyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranoside 在 thallium zeolite 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 trideuteriomethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,6-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a tetrasaccharide of the extended core-region of the saccharide moiety of N-linked glycoproteins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90207-6

文献信息

• Whitefield, Dennis M.; Shah, Rajan N.; Carver, Jeremy P., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 8, p. 737 - 748
  作者：Whitefield, Dennis M.、Shah, Rajan N.、Carver, Jeremy P.、Krepsky, Jiri J.

  DOI：——

  日期：——