3-chloromethyl-5-tert-butylpyrazole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-chloromethyl-5-tert-butylpyrazole hydrochloride
• 英文别名: 5-tert-butyl-3-chloromethyl-1H-pyrazole monohydrochloride；5-tert-butyl-3-(chloromethyl)-1H-pyrazol-1-ium;chloride
• 化学式: C₈H₁₃ClN₂*ClH
• 分子量: 209.119
• InChiKey: KFEZPGUZCBTXQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 3-chloromethyl-5-tert-butylpyrazole hydrochloride 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以85%的产率得到(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP1717238

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-2,2-dimethylpent-4-yn-3-one 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-chloromethyl-5-tert-butylpyrazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在C3和C5处具有不同官能化取代基的吡唑的新的灵活合成方法。

  摘要：

  呈现了具有连接至碳3的官能化侧链和连接至碳5的变化的烷基和芳基取代基的吡唑的合成。此处报道了在C5处安装R =甲基，异丙基，叔丁基，金刚烷基或苯基，方法是首先将受保护的炔醇与酰氯RCOCl偶联，形成炔基酮，然后与肼反应形成吡唑核。醇脱保护并转化为氯化物，得到5-取代的3-（氯甲基）-或3-（2-氯乙基）吡唑。此序列可以在2 d内以30 g的规模完成，并具有出色的总产量。通过亲核取代反应，氯化物是其他多官能吡唑的有用前体。在本文的工作中，制备了在C3上具有侧链LCH（2）-和LCH（2）CH（2）-的衍生物（L =硫醚或膦）作为配体。

  DOI：

  10.1021/jo026083e

文献信息

• [EN] MALONONITRILE COMPOUND AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSES DE MALONONITRILE UTILISABLES COMME PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2005068432A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides a malononitrile compound represented by the formula (I): wherein any one of X1, X2, X3 and X4 is CR100, wherein R100 is a group represented by the formula: the other three of X1, X2, X3 and X4 each represent nitrogen or CR5, provided that 1 to 3 of X1, X2, X3 and X4 represent nitrogen, and Z represents oxygen, sulfur or NR6, which has pest-controlling activity.

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆二腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的另外三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1至3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。
• Heterocyclic compounds having antifungal activity
  申请人：Kawakami Katsuhiro

  公开号：US20070191395A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A compound which can specifically or selectively expresses an antifungal activity with a broad spectrum, based on the functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, is provided, and an antifungal agent which comprises such a compound, a salt thereof or a solvate thereof is provided. A compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a solvate thereof.

  提供一种化合物，基于 1,6-β-葡聚糖合成抑制的功能机制，可以特异性或选择性地表达广谱的抗真菌活性，并提供一种包含该化合物、其盐或溶剂化物的抗真菌剂。化合物的结构式如下（I），其盐或溶剂化物。
• Malononitrile compound as pesticides
  申请人：Mitsudera Hiromasa

  公开号：US20090149425A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides a malononitrile compound represented by the formula (I): wherein any one of X 1 , X 2 , X 3 and X 4 is CR 100 , wherein R 100 is a group represented by the formula: the other three of X 1 , X 2 , X 3 and X 4 each represent nitrogen or CR 5 , provided that 1 to 3 of X 1 , X 2 , X 3 and X 4 represent nitrogen, and Z represents oxygen, sulfur or NR 6 , which has pest-controlling activity.

  本发明提供了一种由式(I)表示的马隆腈化合物：其中X1、X2、X3和X4中的任意一个是CR100，其中R100是由式表示的基团：X1、X2、X3和X4中的另外三个分别表示氮或CR5，前提是X1、X2、X3和X4中的1到3个表示氮，Z表示氧、硫或NR6，具有杀虫活性。
• FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1717238A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  A compound which can specifically or selectively expresses an antifungal activity with a broad spectrum, based on the functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, is provided, and an antifungal agent which comprises such a compound, a salt thereof or a solvate thereof is provided. A compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a solvate thereof.

  本发明提供了一种基于抑制 1，6-β-葡聚糖合成的功能机理，能特异性或选择性地表达广谱抗真菌活性的化合物，并提供了一种包含这种化合物、其盐或其溶液的抗真菌剂。由下式（I）代表的化合物、其盐或其溶液。
• Novel antifungal agents: Triazolopyridines as inhibitors of β-1,6-glucan synthesis
  作者：Jun-ichi Kuroyanagi、Kazuo Kanai、Yuuichi Sugimoto、Tetsunori Fujisawa、Chikanori Morita、Takashi Suzuki、Katsuhiro Kawakami、Makoto Takemura

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.06.096

  日期：2010.8

  Preparations and in vitro antifungal activities of triazolopyridines, imidazopyridines, and a pyrazolopyridine were reported. Among those scaffolds, triazolopyridine was found to be the specific inhibitor of the synthesis of beta-1,6-glucan, an essential component of the fungal cell wall, and to show potent antifungal activities against several Candida species. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.