((4R,6R,7S)-4-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-7-hydroxy-5-oxaspiro[2,4]heptan-6-yl)methyl isobutyrate | 1202487-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ((4R,6R,7S)-4-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-7-hydroxy-5-oxaspiro[2,4]heptan-6-yl)methyl isobutyrate
• 英文别名: [(4R,6R,7S)-4-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-7-hydroxy-5-oxaspiro[2.4]heptan-6-yl]methyl 2-methylpropanoate
• CAS: 1202487-98-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₅
• 分子量: 323.349
• InChiKey: VLOAGUBEXORTLW-IRUJWGPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzoyl-1-((6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetraisopropyl-4',5',6,6a,8,9a-hexahydrospiro[furo[3,2-f][1,3,5,2,4]-trioxadisilocine-9,3'-pyrazole]-8-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 吡啶 、 咪唑 、 ammonium hydroxide 、 二苯甲酮 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 ((4R,6R,7S)-4-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-7-hydroxy-5-oxaspiro[2,4]heptan-6-yl)methyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl polymerase inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP2141172B1

文献信息

• CYCLOPROPYL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Jonckers Tim Hugo Maria

  公开号：US20110092460A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds of formula I: wherein: R 2 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; R 3 and R 4 are hydrogen, —C(═O)R 5 , or —C(═O)CHR 6 —NH 2 ; or R 3 is hydrogen and R 4 is a monophosphate-, diphosphate-, or triphosphate ester; or R 3 is hydrogen, —C(═O)CHR 5 , or —C(═O)CHR 6 —NH 2 and R 4 is each R 5 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, or C 3 -C 7 cycloalkyl; R 6 is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl; R 7 is optionally substituted phenyl; naphthyl; or indolyl; R 8 and R 8′ are hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, benzyl; or R 8 and R 8′ combined form C 3 -C 7 cycloalkyl; R 9 is C 1 -C 6 alkyl, benzyl, or optionally substituted phenyl; provided that R 2 , R 3 and R 4 are not all hydrogen; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; pharmaceutical formulations with the compounds I; the use of compounds I, including the compounds of formula I wherein R 2 , R 3 and R 4 are all hydrogen, as HCV inhibitors.

  化合物I的式子如下： 其中： R2是氢或C1-C4烷基； R3和R4是氢，-C(═O)R5，或-C(═O)CHR6-NH2；或者R3是氢，而R4是单磷酸酯、二磷酸酯或三磷酸酯；或者R3是氢，-C(═O)CHR5，或-C(═O)CHR6-NH2，而R4是每个R5，其中R5是氢、C1-C6烷基或C3-C7环烷基； R6是氢或C1-C6烷基； R7是可选取代的苯基、萘基或吲哚基； R8和R8'是氢、C1-C6烷基、苄基；或者R8和R8'组成C3-C7环烷基； R9是C1-C6烷基、苄基或可选取代的苯基； 但要求R2、R3和R4不全为氢；或其药学上可接受的盐或溶剂；化合物I的药物配方；化合物I的用途，包括其中R2、R3和R4均为氢的化合物作为HCV抑制剂。
• US8431588B2
  申请人：——

  公开号：US8431588B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• [EN] CYCLOPROPYL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYCLOPROPYLE POLYMÉRASE
  申请人：CENTOCOR ORTHO BIOTECH PRODUCT

  公开号：WO2010000459A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Compounds of formula I: wherein: R2 is hydrogen or C1-C4alkyl; R3 and R4 are hydrogen, -C(=O)R5, or -C(=O)CHR6-NH2; or R3 is hydrogen and R4 is a monophosphate-, diphosphate-, or triphosphate ester; or R3 is hydrogen, -C(=O)CHR5, or -C(=O)CHR6-NH2 and R4 is (formula 2) each R5 is hydrogen, C1-C6alkyl, or C3-C7cycloalkyl; R6 is hydrogen or C1-C6alkyl; R7 is optionally substituted phenyl; naphthyl; or indolyl; R8 and R8 are hydrogen, C3-C7alkyl, benzyl; or R8 and R8 combined form C3-C7cycloalkyl; R9 is C1-C6alkyl, benzyl, or optionally substituted phenyl; provided that R2, R3 and R4 are not all hydrogen; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; pharmaceutical formulations with the compounds I; the use of compounds I, including the compounds of formula I wherein R2, R3 and R4 are all hydrogen, as HCV inhibitors.
• Cyclopropyl polymerase inhibitors
  申请人：Janssen Products, L.P.

  公开号：EP2141172B1

  公开（公告）日：2012-10-24