3-氨基-3-(1H-3-吲哚)-丙酸 | 5814-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基-3-(1H-3-吲哚)-丙酸
• 中文别名: 3-氨基-3-(1H-吲哚-3-基)丙酸
• 英文名称: β-Amino-β-indol-3-ylpropionsaeure
• 英文别名: β-Tryptophan；3-amino-3-indol-3-yl-propionic acid；3-azaniumyl-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 5814-94-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: VCQANZIIRHWOIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-194.5 °C (decomp)
• 沸点：
  447.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(1H-3-吲哚)-丙酸 在 青霉素(酰胺)酶 、 Eupergit 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Tyr-Pro-βTrp-PheNH2
  参考文献：
  名称：

  含β-氨基酸的endomorphin-1类似物的合成和结合活性。

  摘要：

  Endomorphin-1（Tyr-Pro-Trp-PheNH2）被认为是μ阿片受体最有效的内源性配体。在本文中，我们描述了一些基于内啡肽-1的四肽的合成，其中序列Tyr-Pro-Trp-PheNH2的残基被相应的β-异构体取代。这些新肽对大鼠脑膜中标有[3H] -DAMGO标记的阿片类受体表现出不同的亲和力，具体取决于β-氨基酸。特别地，如其Ki值（分别为0.33和11.1 nM）所揭示的那样，含四肽的β-Pro（Tyr-β-（R）-Pro-Trp-PheNH2）显示出比内源性内啡肽-1高的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00562-x
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 丙二酸 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-氨基-3-(1H-3-吲哚)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  含β-氨基酸的endomorphin-1类似物的合成和结合活性。

  摘要：

  Endomorphin-1（Tyr-Pro-Trp-PheNH2）被认为是μ阿片受体最有效的内源性配体。在本文中，我们描述了一些基于内啡肽-1的四肽的合成，其中序列Tyr-Pro-Trp-PheNH2的残基被相应的β-异构体取代。这些新肽对大鼠脑膜中标有[3H] -DAMGO标记的阿片类受体表现出不同的亲和力，具体取决于β-氨基酸。特别地，如其Ki值（分别为0.33和11.1 nM）所揭示的那样，含四肽的β-Pro（Tyr-β-（R）-Pro-Trp-PheNH2）显示出比内源性内啡肽-1高的亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00562-x

文献信息

• [EN] TRIAZINES DERIVATIVES AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZINES COMME INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005030735A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to triazine derivatives as cell adhesion inhibitors. The compounds of this invention can be useful inter alia, for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection, psoriasis. The compounds can be used to formulate pharmacological compositions, and the methods of treating bronchial asthma, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds are also provided herein.

  本发明涉及三嗪衍生物作为细胞黏附抑制剂。本发明的化合物可以用于抑制和预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理反应，包括支气管哮喘、类风湿性关节炎、1型糖尿病、多发性硬化症、移植排斥、牛皮癣等炎性和自身免疫性疾病。这些化合物可以用于制备药物组合物，并且本文还提供了使用这些化合物治疗支气管哮喘、类风湿性关节炎、多发性硬化症、1型糖尿病、牛皮癣、移植排斥和其他炎性和/或自身免疫性疾病的方法。
• Triazines derivatives as cell adhesion inhibitors
  申请人：Sattigeri J. Viswajanani

  公开号：US20060004005A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to triazine derivatives as cell adhesion inhibitors. The compounds of this invention can be useful inter alia, for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection, psoriasis. The compounds can be used to formulate pharmacological compositions, and the methods of treating bronchial asthma, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds are also provided herein.

  本发明涉及三嗪衍生物作为细胞黏附抑制剂。本发明的化合物可以用于抑制和预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理反应，包括炎症和自身免疫性疾病，如支气管哮喘、类风湿性关节炎、1型糖尿病、多发性硬化症、同种移植排斥反应、牛皮癣等。这些化合物可以用于制备药物组合物，本文还提供了使用这些化合物治疗支气管哮喘、类风湿性关节炎、多发性硬化症、1型糖尿病、牛皮癣、同种移植排斥反应和其他炎症和/或自身免疫性疾病的方法。
• EP0612240A4
  申请人：——

  公开号：EP0612240A4

  公开（公告）日：1995-05-17
• METHOD FOR EXTENDING THE VASCULAR DWELL-TIME OF PARTICULATE THERAPEUTIC AND PARTICULATE DIAGNOSTIC AGENTS
  申请人：Long, David M., Jr.

  公开号：EP0612240A1

  公开（公告）日：1994-08-31
• EP1485464A4
  申请人：——

  公开号：EP1485464A4

  公开（公告）日：2006-11-29