2,2,6,6-tetramethyl-4-t-butylcyclohexanone | 49714-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-4-t-butylcyclohexanone
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetramethyl-4-tert-butyl-1-cyclohexanon；2,2,6,6-Tetramethyl-4-tert-butyl-cyclohexanon；2,2,6,6-Tetramethyl-4-t-butylcyclohexanon；4-tert-Butyl-2,2,6,6-tetramethylcyclohexan-1-one；4-tert-butyl-2,2,6,6-tetramethylcyclohexan-1-one
• CAS: 49714-25-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• 分子量: 210.36
• InChiKey: VWSAIYOIGIRRQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-4-t-butylcyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.5 g的产率得到trans-2,2,6,6-tetramethyl-4-t-butylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  甲氧基环己烷衍生物的13 C核磁共振谱。由甲氧基和环碳的13 C化学位移和3 J C，H耦合常数表明，C–OMe键的旋转子种群

  摘要：

  甲氧基13下在methoxycyclohexane衍生物的化学位移可以在关于C-OME键的旋转异构体群的术语和δ合理化1个效果-由与在相邻的取代基的2-和6-位的甲氧基的基团的空间相互作用。还可从C-2和C-6的13 C化学位移，以及C-1的质子和甲氧基-碳原子之间的三键耦合获得有关旋转异构体种群的信息。

  DOI：

  10.1039/p19810001671
• 作为产物：
  描述：

  环己羧酸,5-(1,1-二甲基乙基)-2-羰基-,乙基酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-4-t-butylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Berzin,V.B. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1466 - 1472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural information from OH stretching frequencies—X. OH-rotamer distribution in axial tertiary cyclohexanols
  作者：J.H. Van der Maas、E.T.G. Lutz

  DOI：10.1016/0584-8539(82)80116-5

  日期：1982.1
• Stereoselective alkylation of cyclic ketones by dialkylamino- and aryloxy(methyl)magnesium compounds
  作者：E. C. Ashby、G. Fred Willard

  DOI：10.1021/jo00415a023

  日期：1978.10
• ¹³C nuclear magnetic resonance spectra of methoxycyclohexane derivatives. Rotamer populations about C–OMe bonds as indicated by¹³C chemical shifts of methoxy- and ring-carbons and³J_C,Hcoupling constants
  作者：Alan H. Haines、Mohammad Seyedi Shandiz

  DOI：10.1039/p19810001671

  日期：——

  Methoxy 13C chemical shifts in methoxycyclohexane derivatives may be rationalized in terms of rotamer populations about the C–OMe bond and δ1-effects caused by steric interaction of the methoxy-group with substituents at the neighbouring 2- and 6-positions. Information on rotamer populations is obtained also from the 13C chemical shifts of C-2 and C-6, and from the three-bond coupling between the proton

  甲氧基13下在methoxycyclohexane衍生物的化学位移可以在关于C-OME键的旋转异构体群的术语和δ合理化1个效果-由与在相邻的取代基的2-和6-位的甲氧基的基团的空间相互作用。还可从C-2和C-6的13 C化学位移，以及C-1的质子和甲氧基-碳原子之间的三键耦合获得有关旋转异构体种群的信息。
• Berzin,V.B. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1466 - 1472
  作者：Berzin,V.B. et al.

  DOI：——

  日期：——