(R)-4-((R)-1-(7-(pyridin-2-yl)quinolin-5-yloxy)ethyl)pyrrolidin-2-one | 1421339-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-((R)-1-(7-(pyridin-2-yl)quinolin-5-yloxy)ethyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-[(1R)-1-(7-pyridin-2-ylquinolin-5-yl)oxyethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1421339-75-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 333.39
• InChiKey: JFWWGRGDYNSADT-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1'R,3R/S)-1-(1'-(4-methoxyphenyl)ethyl)-5-oxo-3-pyrrolidine carboxylic acid 在 甲酸 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 dichloro-(pentamethylcyclopentadienyl)-rhodium-(III)-dimer 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 (1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 58.58h， 生成 (R)-4-((R)-1-(7-(pyridin-2-yl)quinolin-5-yloxy)ethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及公式（1）中的新取代喹啉，其中R1是直链或支链的C1-6-烷基，其中R1可以选择性地被R3取代，R3选自以下组：三、四、五、六或七元环烷基；含有一个、两个或三个异原子（分别独立地选自N、S和O）的五、六或七元饱和杂环；含有一个、两个或三个异原子（分别独立地选自N、S和O）的五元或六元杂芳基；其中R3可以选择性地进一步取代，如权利要求书中所定义，R2选自以下组：卤素、苯基、含有一个、两个或三个异原子（分别独立地选自N、S和O）的五元或六元单环杂芳基；含有一个、两个、三或四个异原子（分别独立地选自N、S和O）的九、十或十一元双环芳香或非芳香但不完全饱和杂环；其中R2可以选择性地进一步取代，如权利要求书中所定义，并且它们在制备用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎和类风湿性关节炎等疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2013014060A1

文献信息

• Substituted Quinolines and Their Use As Medicaments
  申请人：HOFFMANN Matthias

  公开号：US20130029949A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Disclosed are substituted quinolines of formula 1 wherein R 1 and R 2 are defined herein, the processing of making and using the same.

  揭示了公式1的取代喹啉，其中R1和R2在此处定义，以及制备和使用它们的方法。
• [EN] HETEROARYL SYK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYK DE TYPE HÉTÉROARYLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015140054A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention relates to new substituted heteroarylsof formula (1) wherein A is selected from the group consisting of N and CH, D is selected from the group consisting of S and O, E is C, T is C, G is C, and wherein each of the broken (dotted) double bonds in ring 1 are selected from either a single bond or a double bond under the proviso that all single and double bonds of ring 1 are arranged in such a way that they all form together with ring 2 an aromatic ring system, and wherein R1, M and R3 are defined according to claim 1, and to the above compounds for the treatment of a disease selected from the group consisting of asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes, lupus nephritis and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及新的取代杂环芳基的化合物，其化学式为（1），其中A选自N和CH组成的群，D选自S和O组成的群，E为C，T为C，G为C，环1中的每个断裂（虚线）双键选自单键或双键，条件是环1的所有单键和双键排列方式使它们与环2一起形成芳香环系统，R1、M和R3根据权利要求1定义，以及上述化合物用于治疗从哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、红斑狼疮性肾炎和类风湿性关节炎等疾病。
• Substituted quinolines and their use as medicaments
  申请人：Hoffmann Matthias

  公开号：US08912173B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Disclosed are substituted quinolines of formula 1 wherein R1 and R2 are defined herein, the processing of making and using the same.

  本发明涉及公式1中的取代喹啉，其中R1和R2在此定义，以及其制备和使用方法。
• HETEROARYL SYK INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20160244446A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The invention relates to new substituted heteroaryls of formula (1), wherein A is selected from the group consisting of N and CH, D is CH, E is selected from the group consisting of C and N, T is C, G is selected from the group consisting of C and N, and wherein each of the broken (dotted) double bonds in ring 1 are selected from either a single bond or a double bond under the proviso that all single and double bonds of ring 1 are arranged in such a way that they all form together with ring 2 an aromatic ring system, and wherein R 1 , M and R 3 are defined according to claim 1 , and to the above compounds for the treatment of a disease selected from the group consisting of asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes, lupus nephritis and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及一种新的式子（1）的取代杂环芳基，其中A选择自N和CH组成的群体，D为CH，E选择自C和N组成的群体，T为C，G选择自C和N组成的群体，其中在环1中的所有破碎（虚线）双键选择为单键或双键，前提是环1的所有单键和双键排列在一起，与环2一起形成一个芳香环系统，其中R1、M和R3根据权利要求所定义，以及上述化合物用于治疗哮喘、COPD、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、狼疮性肾炎和类风湿性关节炎等疾病。
• Heteroaryl SYK inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10947243B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The invention relates to new substituted heteroaryls of formula 1 wherein A is selected from the group consisting of N and CH D is selected from the group consisting of CH, N, NH, S and O, E is selected from the group consisting of C and N, T is selected from the group consisting of C and N, G is selected from the group consisting of C and N, and wherein each of the broken (dotted) double bonds in ring 1 are selected from either a single bond or a double bond under the proviso that all single and double bonds of ring 1 are arranged in such a way that they all form together with ring 2 an aromatic ring system, and wherein R1, M and R3 are defined according to claim 1, and to the above compounds for the treatment of a disease selected from the group consisting of asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes, lupus nephritis and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及式 1 的新取代杂芳基 其中 A 选自 N 和 CH 组成的组 D 选自 CH、N、NH、S 和 O 组成的组、 E 选自 C 和 N 组成的组、 T 选自 C 和 N 组成的组、 G 选自 C 和 N 组成的组、 其中环 1 中的每个断裂（点状）双键选自单键或双键，但条件是环 1 的所有单键和双键的排列方式使它们与环 2 一起形成一个芳香环系统、 其中 R1、M和R3根据权利要求1定义，上述化合物用于治疗选自哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、狼疮性肾炎和类风湿性关节炎的疾病。