leucotylic acid | 5056-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: leucotylic acid
• 英文别名: Leucotylsaeure；Leucotylic acid；(3S,3aS,4S,5aR,5bR,7aR,8R,11aR,11bR,13aR,13bR)-4-hydroxy-3-(2-hydroxypropan-2-yl)-5a,5b,8,11a,13b-pentamethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-8-carboxylic acid
• CAS: 5056-37-1
• 化学式: C₃₀H₅₀O₄
• 分子量: 474.725
• InChiKey: UVMOVHJYWYVSKR-FLPYHIANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  leucotylic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 藿-17(21)-烯
  参考文献：
  名称：

  Yosioka,I. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 487 - 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical transformation leading to eupteleogenin—II
  作者：I. Kitagawa、K. Kitazawa、K. Aoyama、M. Asanuma、I. Yosioka

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80150-9

  日期：——

  As a continuation of the preceding paper, to search for the photochemical means to induce a terminal methylene moiety, which is another unique function of eupteleogenin (1a), photolysis of leucotylic acid derivatives (2a-d) has been pursued as the model experiment. Although the aimed terminal methylene compound (3a) was obtained, the method has been found inapplicable for decarboxylation of 7a, b.

  作为前一篇论文的续篇，为寻找诱导末端亚甲基部分的光化学方法（这是正肽原蛋白（1a）的另一个独特功能），已尝试将白果酸衍生物（2a-d）进行光解作为模型实验。尽管获得了目标的末端亚甲基化合物（3a），但是发现该方法不适用于7a，b的脱羧。基于本论文和先前论文的综合证据，已完成了将产精酸衍生物（5a，b）转化为乙酸正庚原素（1b），其中通过四乙酸铅氧化实现了7b的脱羧。