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2,2-Dimethyl-6-(4-oxopentyl)-1,3-dioxin-4-one | 129199-49-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-Dimethyl-6-(4-oxopentyl)-1,3-dioxin-4-one
英文别名
——
2,2-Dimethyl-6-(4-oxopentyl)-1,3-dioxin-4-one化学式
CAS
129199-49-1
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
LGBPMFPCUPVXSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Optically active 2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-ones and method for preparing
    申请人:Chisso Corporation
    公开号:US05292891A1
    公开(公告)日:1994-03-08
    There are provided novel and optically active 2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-ones which are useful as starting materials for physiologically active compounds, functional materials or the like. Provided are optically active 5,6-epoxyhexanoic acid esters and novel optically active 6-substituted tetrahydropyran-2-one derivatives. That is, optically active 6-chloromethyltetrahydropyran-2-one can be synthesized by lactonizing optically active 2,2-dimethyl-6-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1,3-dioxin-4-one to form optically active 6-chloromethyltetrahydropyran-2,4-dione; reacting the thus formed compound with hydrogen in the presence of a catalyst to obtain optically active 6-chloromethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-one; subjecting this compound to a dehydration reaction, thereby obtaining optically active 6-chloromethyldihydropyran-2-one; reacting this compound with hydrogen in the presence of a catalyst to form optically active 6-chloromethyltetrahydropyran-2-one; and then treating this compound under basic conditions to prepare an optically active 5,6-epoxyhexanoic acid ester represented by the formula (6) ##STR1## (wherein the symbol * represents an asymmetric carbon atom, and R is a methyl group or an ethyl group).
    提供了新颖且光学活性的2,2-二甲基-1,3-二氧杂环丁酮,可用作生理活性化合物、功能材料或类似物的起始材料。提供了光学活性的5,6-环氧己酸酯和新颖的光学活性6-取代四氢吡喃-2-酮衍生物。也就是说,可以通过将光学活性的2,2-二甲基-6-(3-氯-2-羟基丙基)-1,3-二氧杂环丁酮酯化生成光学活性的6-氯甲基四氢吡喃-2,4-二酮;在催化剂存在下用氢气与所形成的化合物反应,得到光学活性的6-氯甲基-4-羟基四氢吡喃-2-酮;将该化合物进行脱水反应,从而得到光学活性的6-氯甲基二氢吡喃-2-酮;在催化剂存在下用氢气与该化合物反应,形成光学活性的6-氯甲基四氢吡喃-2-酮;然后在碱性条件下处理该化合物,制备由式(6)所代表的光学活性的5,6-环氧己酸酯(其中符号*代表一个不对称碳原子,R为甲基或乙基基团)。
  • Synthesis of 8-membered ring lactones from dioxolenones
    作者:Nicos A. Petasis、Michael A. Patane
    DOI:10.1039/c39900000836
    日期:——
    Thermolysis of hydroxy-dioxolenones affords 8-membered ring β-keto-lactones, which may be suitable for the synthesis of naturally occurring 8-membered ring cyclic ethers.
    羟基-二氧杂环戊烯酮的热解产生8元环β-酮内酯,其可能适合于天然存在的8元环环状醚的合成。
  • Optically active 1,3-dioxin-4-ones
    申请人:CHISSO CORPORATION
    公开号:EP0500364A1
    公开(公告)日:1992-08-26
    Optically active 1,3-dioxin-4-ones have the formula : wherein n is a value of 1 to 3 ; X is a hydrogen atom, a benzyloxy group, a chlorine atom or N3 ; Y is a hydrogen atom or an acetyl group ; the symbol * represents an asymmetric carbon atom ; and the substituent chain is present at the 5- or 6-position ; provided that when n is 1 and X is a benzyloxy group, a chlorine atom or N3, the substituent is present at the 6-position ; when n is 2 and X is a hydrogen atom the substituent is present at the 5-position ; and when n is 3 and X is a hydrogen atom, the substituent is present at the 6-position. Various methods for the preparation are disclosed.
    具有光学活性的 1,3-二恶英-4-酮的化学式为 : 其中 n 的值为 1 至 3;X 为氢原子、苄氧基、氯原子或 N3;Y 为氢原子或乙酰基;符号 * 代表不对称碳原子;取代基链存在于 5 位或 6 位;当 n 为 1 时,X 为苄氧基、氯原子或 N3,取代基存在于 6 位;当 n 为 2 时,X 为氢原子,取代基存在于 5 位;当 n 为 3 时,X 为氢原子,取代基存在于 6 位。 已公开的制备方法有多种。
  • PETASIS, NICOS A.;PATANE, MICHAEL A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 836-837
    作者:PETASIS, NICOS A.、PATANE, MICHAEL A.
    DOI:——
    日期:——
  • US5256800A
    申请人:——
    公开号:US5256800A
    公开(公告)日:1993-10-26
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