ethyl 2-[(4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]acetate | 79356-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-[(4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]acetate
• CAS: 79356-71-1
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: VZYKEZCCSLQNBY-SPDVFEMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.55
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]acetate 在 palladium on activated charcoal 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ethyl (5R)-5-hydroxy-5-[(2R)-oxiran-2-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  A -glycoside route to leukotrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90546-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,3,4-trideoxy-D-ribo-hept-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 lithium perhydro-9b-boraphenalylhydride 、 Collins oxidation agent 、 sodium ethanolate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-[(4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  A -glycoside route to leukotrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90546-5