2-[4-(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl]ethanol | 415907-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl]ethanol
• 英文别名: 2-[4-(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl]ethanol
• CAS: 415907-60-7
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O
• 分子量: 295.384
• InChiKey: IZUMKCRQVLUZSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl]ethanol 在 Pd-C 氯化亚砜 、 sodium azide 、 Ki 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[4-(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  EP4 receptor inhibitors to treat rheumatoid arthritis

  摘要：

  该发明涉及一种治疗哺乳动物类风湿性关节炎的方法，包括给予一种抑制前列腺素EP4受体（EP4）活性的药物。还涉及一种识别在体内选择性抑制EP4活性的药物的方法。

  公开号：

  US20020077329A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙醇 在 palladium 10% on activated carbon lithium hydroxide 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[4-(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA

  摘要：

  公开号：

  WO2005102389A9

文献信息

• Use of EP4 receptor ligands in the treatment of IL-6 involved diseases
  申请人：——

  公开号：US20030236260A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.

  治疗IL-6相关疾病的方法涉及EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂。用于确定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞活化效果的测定。
• EP4 receptor inhibitors to treat rheumatoid arthritis
  申请人：——

  公开号：US20020077329A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention features a method of treating rheumatoid arthritis in a mammal comprising administering an agent that inhibits prostaglandin EP4 receptor (EP4) activity. Also featured is a method of identifying agents that selectively inhibit EP4 activity in vivo.

  该发明涉及一种治疗哺乳动物类风湿性关节炎的方法，包括给予一种抑制前列腺素EP4受体（EP4）活性的药物。还涉及一种识别在体内选择性抑制EP4活性的药物的方法。
• Aryl or heteroaryl fused imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20020107273A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  This invention provides a compound of the formula (I): 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are independently selected from N, CH, etc.; R 1 is H, C 1-8 alkyl, etc.; Q 1 is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring optionally containing up to 4 heteroatoms selected from O, N, and S, etc.; A is 5-6 membered monocyclic aromatic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected form O, N and S, etc.; B is C 1-6 alkylene optionally substituted with an oxo group, etc.; W is NH, O, etc.; R 2 is H, C 1-4 alkyl, etc.; Z is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected form O, N and S, etc.; L is halo, C 1-4 alkyl, etc.; m is 0, 1 or 2; R 3 and R 4 are independently selected from H and C 1-4 alkyl; R 5 is H, C 1-4 alkyl; etc.; Q 2 is a 5-12 membered monocyclic or bicyclic aromatic ring or tricyclic ring optionally containing up to 3 heteroatoms selected from O, N and S, etc. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by prostaglamndin such as pain, fever or inflammation, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y1，Y2，Y3和Y4独立选择自N，CH等；R1是H，C1-8烷基等；Q1是5-12成员的单环或双环芳香环，可选含有高达4个杂原子，所选自O，N和S等；A是5-6成员的单环芳香环，可选含有高达3个杂原子，所选自O，N和S等；B是C1-6烷基，可选替代氧代基等；W是NH，O等；R2是H，C1-4烷基等；Z是5-12成员的单环或双环芳香环，可选含有高达3个杂原子，所选自O，N和S等；L是卤素，C1-4烷基等；m为0、1或2；R3和R4独立选择自H和C1-4烷基；R5是H，C1-4烷基等；Q2是5-12成员的单环或双环芳香环或三环环，可选含有高达3个杂原子，所选自O，N和S等。这些化合物可用于治疗由前列腺素介导的医疗状况，例如疼痛，发热或炎症等。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• Use of EP4 Receptor Ligands in the Treatment of IL-6 Involved Diseases
  申请人：Shimojo Masato

  公开号：US20070066618A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.

  使用EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂，治疗涉及IL-6的疾病的方法。测定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞激活的影响的试验。
• CRYSTAL FORMS OF AN IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Haruta Naoaki

  公开号：US20090018158A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention relates to the essentially pure Λ/-[(2-[4-(2-Ethyl-4,6-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1 -yl)phenyl]ethyl}amino)carbonyl]-4-methylbenzenesulfonamide Polymorph Forms A and B and to processes for the preparation of, compositions containing and to the uses of, such crystal forms.

  本发明涉及本质上纯的Λ/-[(2-[4-(2-乙基-4,6-二甲基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-1-yl)苯基]乙基}氨基)羰基]-4-甲基苯磺酰胺多晶形式A和B，以及制备、含有和使用这些晶体形式的方法。