tert-butyldimethylsilyl O-(3-O-allyl-4-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranoside | 161821-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyldimethylsilyl O-(3-O-allyl-4-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: allyl(-3)[Bn(-4)]Qui(b1-2)[Bn(-3)][Bn(-4)]Qui(b)-O-TBDMS；(2S,3R,4R,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl]oxy-6-methyl-5-phenylmethoxy-4-prop-2-enoxyoxan-3-ol
• CAS: 161821-71-2
• 化学式: C₄₂H₅₈O₉Si
• 分子量: 735.003
• InChiKey: MEBBNYKHBTVNFJ-RDXSBBTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl O-(3-O-allyl-4-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 Wilkinson's catalyst 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 23.55h， 生成 tert-butyldimethylsilyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-(4-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jiang, Zi-Hua; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 645 - 652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α/β-D-glucopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.67h， 生成 tert-butyldimethylsilyl O-(3-O-allyl-4-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jiang, Zi-Hua; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 645 - 652

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jiang, Zi-Hua; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 7, p. 645 - 652
  作者：Jiang, Zi-Hua、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——