<(1RS,2SR)-1,2,3,4-tetrahydro-1-hydroxy-2-naphthyl>ammonium hydrochloride | 110874-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: <(1RS,2SR)-1,2,3,4-tetrahydro-1-hydroxy-2-naphthyl>ammonium hydrochloride
• 英文别名: cis-2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenol hydrochloride；[(1RS,2SR)-1,2,3,4-tetrahydro-1-hydroxy-2-naphthyl]ammonium hydrochloride；(1S,2R)-cis-2-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol hydrochloride；(1S,2R)-2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol;hydrochloride
• CAS: 110874-80-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO*ClH
• 分子量: 199.68
• InChiKey: OJKXKJBAGVKYBW-UXQCFNEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyimino-3,4-dihydro-2H-1-naphthalenone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 <(1RS,2SR)-1,2,3,4-tetrahydro-1-hydroxy-2-naphthyl>ammonium hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成与构象分析

  摘要：

  描述了几种顺式和（或）反式-2-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成和构象分析。在起始四氢萘酮 3 的 C(2) 位置引入氮原子是通过亚硝化然后还原中间体羟基亚氨基四氢萘酮和（或）甲苯磺酰氧基衍生物 7a-e 的 Neber 重排进行的。乙酰氨基四氢萘酮 5a-e 或氨基四氢萘酮 8a-e 的 C(1) 羰基的立体选择性还原分别提供相应的 OH/N 反式立体化学的乙酰氨基或氨基四醇，而在 C(8)-OCH3 的还原中观察到相反的立体选择性导数 5f 和 8f 在相同的实验条件下。最后，反式乙酰氨基四醇的酸水解导致高产率的顺式氨基醇。已通过1H核磁共振技术和MM2理论计算进行了构象分析。所有顺式衍生物都显示出一个主要的构象，其中 C(1)-OH 基...

  DOI：

  10.1139/v88-088

文献信息

• SULFAMOYL-ARYLAMIDES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US20150266890A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R 1 , R 2 and R 4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  公式（I）的乙型肝炎病毒复制抑制剂，包括立体化学同分异构体形式和其盐、水合物、溶剂化物，其中B、R1、R2和R4的含义如此处所定义。本发明还涉及制备该类化合物的过程，含有它们的药物组合物以及它们的用途，单独或与其他乙型肝炎病毒抑制剂联合使用，用于乙型肝炎疗法。
• Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US10676429B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein B, R1, R2 and R4 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  式 (I) 的 HBV 复制抑制剂 包括立体异构体形式及其盐类、水合物、溶液，其中 B、R1、R2 和 R4 的含义如本文所定义。 本发明还涉及制备所述化合物的工艺、含有这些化合物的药物组合物以及它们在 HBV 治疗中单独或与其他 HBV 抑制剂联合使用的情况。
• Gmeiner, Peter; Bollinger, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 273 - 278
  作者：Gmeiner, Peter、Bollinger, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and conformational analysis of 2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenols
  作者：Antonio Delgado、José Miguel Garcia、David Mauleon、Cristina Minguillon、Joan Ramon Subirats、Miguel Feliz、Francisco Lopez、Dolores Velasco

  DOI：10.1139/v88-088

  日期：1988.3.1

  followed by reduction of the intermediate hydroxyimino tetralone and (or) Neber rearrangement of the tosyloxy derivatives 7a–e. Stereoselective reduction of the C(1) carbonyl group of acetamidotetralones 5a–e or aminotetralones 8a–e afforded the corresponding acetamido or aminotetralols, respectively, of OH/N trans stereochemistry whereas an opposite stereoselectivity was observed in reduction of C(8)-OCH3

  描述了几种顺式和（或）反式-2-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成和构象分析。在起始四氢萘酮 3 的 C(2) 位置引入氮原子是通过亚硝化然后还原中间体羟基亚氨基四氢萘酮和（或）甲苯磺酰氧基衍生物 7a-e 的 Neber 重排进行的。乙酰氨基四氢萘酮 5a-e 或氨基四氢萘酮 8a-e 的 C(1) 羰基的立体选择性还原分别提供相应的 OH/N 反式立体化学的乙酰氨基或氨基四醇，而在 C(8)-OCH3 的还原中观察到相反的立体选择性导数 5f 和 8f 在相同的实验条件下。最后，反式乙酰氨基四醇的酸水解导致高产率的顺式氨基醇。已通过1H核磁共振技术和MM2理论计算进行了构象分析。所有顺式衍生物都显示出一个主要的构象，其中 C(1)-OH 基...