4-乙酰基-2-甲基咪唑 | 78210-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰基-2-甲基咪唑
• 中文别名: 2-甲基-4-乙酰基咪唑
• 英文名称: 1-(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-methyl-4-imidazolyl)ethanone；4-acetyl-2-methyl-1H-imidazole；2-Methyl-4-acetylimidazole；4-acetyl-2-methylimidazole；1-(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)-1-ethanone；1-(2-methyl-1H-imidazol-4-yl)-ethanone；1-(2-methyl-1H-imidazol-5-yl)ethanone
• CAS: 78210-66-9
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: MZJZNADJWQEIIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135℃
• 沸点：
  343.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-2-甲基咪唑 在 溴 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 以2.8 g (51%)的产率得到1-(2-methyl-4-imidazolyl)-2-bromoethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of 4-acetyl-2-substituted-imidazoles

  摘要：

  该专利描述了一种中间体的化合物，其化学式为##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为（C.sub.1-C.sub.4）烷基或取在一起为（C.sub.2-C.sub.4）烷基，以及它们在制备化合物的过程中的应用，该化合物的化学式为##STR2## 其中R为（C.sub.1-C.sub.6）烷基或（CH.sub.2）.sub.n Ar，Ar为苯基或经Cl，Br，F，CH.sub.3或OCH.sub.3单取代的苯基，n为2至4；包括在反应惰性溶剂和碱的存在下，将其中一种中间体与公式为##STR3## 的胺基嘧啶接触的方法；以及制备进一步中间体1,2-二氯-1-丁烯-3-酮的方法。

  公开号：

  US04482723A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑-4-甲醛 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-乙酰基-2-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES LXR

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物，作为肝X受体（LXR）的调节剂，包括任何此类新化合物的组合物，使用这些化合物或组合物作为预防或治疗与肝X受体（LXR）相关的疾病或紊乱的药物的方法，以及制备这些LXR调节剂的方法，并将它们用于药物的制造。

  公开号：

  WO2014144037A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20110064695A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要此类治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE WITH CDK INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 4- (IMIDAZOL-5-YL)-2-(4-SULFOANILINO) PYRIMIDINE A ACTIVITE INHIBITRICE CDK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003076436A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并且描述了药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。
• Imidazolo-5-YL-2anilino-pyrimidines as agents for the inhibition of the cell proliffration
  申请人：——

  公开号：US20040014776A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds of the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , p, q, and n are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  该公式化合物（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、p、q和n的定义如下，并描述了其药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）作用的药物。
• 2-Guanidino-4-heteroarylthiazoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04374843A1

  公开（公告）日：1983-02-22

  A series of 2-guanidino-4-heteroarylthiazoles, wherein the heteroaryl substituent is selected from thiazolyl, triazolyl, imidazolyl, and 2-alkyl, 2-amino and 2-carboxamido derivatives thereof, are disclosed. The novel compounds have activity as antisecretory agents and histamine H.sub.2 antagonists and are useful for the treatment of gastric hyperacidity and peptic ulcers. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the novel compounds of this invention and a method of using the compounds in the treatment of gastric hyperacidity and peptic ulcers. Novel intermediates useful in the preparation of the novel antisecretory compounds are also described.

  本发明揭示了一系列2-胍基-4-杂环芳基噻唑，其中杂环芳基取代基选自噻唑基、三唑基、咪唑基以及其2-烷基、2-氨基和2-羧酰胺衍生物。这些新颖的化合物具有抗分泌作用和组胺H.sub.2拮抗剂活性，可用于治疗胃酸过多和消化性溃疡。还揭示了含有本发明新化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗胃酸过多和消化性溃疡的方法。还描述了在制备新型抗分泌化合物中有用的新颖中间体。
• [EN] 4- IMIDAZOLYL SUBSTUITED PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH CDK INHIBITIORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE SUBSTITUEE PAR 4-IMIDAZOLYLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE CDK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003076434A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Compounds of the formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  公式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如内所述，并描述了一种药学上可接受的盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。