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4-乙酰基-2-甲基吡啶 | 2732-28-7

中文名称
4-乙酰基-2-甲基吡啶
中文别名
1-(2-甲基吡啶-4-基)乙酮
英文名称
1-(2-methylpyridin-4-yl)ethanone
英文别名
1-(2-methylpyridin-4-yl)ethan-1-one;4-acetyl-2-methylpyridine
4-乙酰基-2-甲基吡啶化学式
CAS
2732-28-7
化学式
C8H9NO
mdl
——
分子量
135.166
InChiKey
NIGBUKPEJHINOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    149 °C
  • 沸点:
    130 °C(Press: 4 Torr)
  • 密度:
    1.036±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1816;1817;1817;1818

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:室温且干燥密封

SDS

SDS:0759e7ef5473fa8e259ed52b0f5170a3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙酰基-2-甲基吡啶氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以80%的产率得到2-bromo-1-(2-methylpyridin-4-yl)ethan-1-one hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND METHODS
    [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
    摘要:
    本发明涉及新型视黄醇相关孤儿受体γ(RQRy)调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
    公开号:
    WO2013019626A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基吡啶氧化物硫酸二甲酯 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 4-乙酰基-2-甲基吡啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE IN CANCER TREATMENT
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本文提供了新颖的杂环芳基化合物,包含这些化合物的组合物,以及包括给予这些化合物的治疗或预防方法。这些化合物在靶向冯·希普尔-林道(von Hippel-Lindau)基因缺陷细胞和诱导自噬性细胞死亡方面具有有效性。这些方法旨在治疗或预防癌症等疾病,特别是由冯·希普尔-林道疾病引起的癌症。本发明的化合物可以与另一种治疗剂联合给药。
    公开号:
    WO2009114552A1
  • 作为试剂:
    描述:
    4-乙酰基-2-甲基吡啶盐酸羟胺甲醇 、 Sodium acetate trihydrate 在 4-乙酰基-2-甲基吡啶乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 、 Brine 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give 1-(2-methyl-pyridin-4-yl)-ethanone oxime (7.25 g, 67%) as an off-white solid的产率得到1-(2-Methyl-pyridin-4-yl)-ethanone oxime
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as inhibitors of metabotropic glutamate receptors
    摘要:
    本发明涉及一种新型嘧唑并咪唑嘧啶衍生物,其化学式为I,其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及一种制备它们的方法,包含所述衍生物的制药组合物以及治疗或预防急性或慢性神经系统疾病的方法,包括向需要此类治疗的患者给予包含至少一种这样的衍生物的治疗有效量的制药组合物。这些疾病包括急性和慢性疾病。
    公开号:
    US07514443B2
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
    申请人:TEMPERO PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013019682A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.
    本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
  • NOVEL COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
    申请人:GenKyoTex Suisse SA
    公开号:EP3628669A1
    公开(公告)日:2020-04-01
    The present invention is related to new compounds, pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).
    这项发明涉及新化合物,其药物组成以及它们用于治疗和/或预防与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NADPH氧化酶)相关的疾病或症状。
  • [EN] PYRAZOLO AND IMIDAZO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE ET D'IMIDAZO-PYRIMIDINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2005040171A1
    公开(公告)日:2005-05-06
    The present invention relates to novel pyrazolo- and imidazo-pyrimidine derivatives of formula (I) wherein A, D, E, L, M, Q, R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims and to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use in the prevention and treatment of diseases.
    本发明涉及公式(I)中的新型吡唑啉和咪唑嘧啶衍生物,其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3如描述和索赔中所定义,并涉及其制备方法、含有所述衍生物的药物组合物以及它们在预防和治疗疾病中的用途。
  • [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION MÉTHYLIQUE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016130396A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes.
    提供了式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物对治疗与甲基修饰酶相关的各种疾病、疾病或症状有用。还提供了包含式(I)的新化合物、其药学上可接受的盐的药物组合物,以及治疗与甲基修饰酶相关的一种或多种疾病、疾病或症状的使用方法。
  • [EN] 2-PYRIDINYL[7-(SUBSTITUTED-PYRIDIN-4-YL) PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL]METHANONES<br/>[FR] 2-PYRIDINYL[7-(PYRIDIN-4-YLE SUBSTITUE)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL]METHANONES
    申请人:DOV PHARMACEUTICAL INC
    公开号:WO2005084439A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    The present invention provides novel 2-pyridinyl[7(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5­-a]pyrimidin-3-yl]methanones with at least one substituent on the 4-pyridinyl ring having the chemical structure of formula (I): The invention further provides compositions and methods employing the novel 2-pyridinyl[7-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones of formula: (I) in to modulate GABA and GABA receptor physiology to elicit therapeutic responses in mammalian subjects to alleviate neurological or psychiatric disorders, including stroke, head trauma, epilepsy, pain, migraine, mood disorders, anxiety, post traumatic stress disorder, obsessive compulsive disorders, mania, bipolar disorders, schizophrenia, seizures, convulsions, tinnitus, neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis and Parkinson's disease, Huntington's chorea, depression, bipolar disorders, mania, trigeminal and other neuralgia, neuropathic pain, hypertension, cerebral ischemia, cardiac arrhythmia, myotonia, substance abuse, myoclonus, essential tremor, dyskinesia and other movement disorders, neonatal cerebral hemorrhage, and spasticity, as well as other psychiatric and neurological disorders mediated by GABA and/or GABA receptors.
    本发明提供了具有化学结构式(I)的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮,其中4-吡啶基环上至少有一个取代基。该发明还提供了应用化学式(I)的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮的组合物和方法,用于调节GABA和GABA受体生理,以引发哺乳动物主体中的治疗反应,以缓解神经系统或精神障碍,包括中风、头部创伤、癫痫、疼痛、偏头痛、情绪障碍、焦虑、创伤后应激障碍、强迫性障碍、躁狂、双相障碍、精神分裂症、癫痫发作、抽搐、耳鸣、包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化和帕金森病在内的神经退行性疾病、亨廷顿舞蹈症、抑郁症、双相障碍、躁狂、三叉神经痛和其他神经痛、神经痛、高血压、脑缺血、心律失常、肌张力过高、物质滥用、肌阵挛、本体震颤、运动障碍和其他由GABA和/或GABA受体介导的新生儿脑出血、痉挛性瘫痪以及痉挛性瘫痪,以及其他精神和神经障碍的方法。
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