2-diazo-1-(5-(4-phenylbutyl)furan-2-yl)ethanone | 1579295-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-diazo-1-(5-(4-phenylbutyl)furan-2-yl)ethanone
• 英文别名: (2E)-2-diazo-1-[5-(4-phenylbutyl)furan-2-yl]ethanone
• CAS: 1579295-55-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: XNZOKUZOUQVHST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diazo-1-(5-(4-phenylbutyl)furan-2-yl)ethanone 在 羟胺 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-hydroxy-2-(5-(4-phenylbutyl)furan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents

  摘要：

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成，其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物，或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物，以及抗真菌剂，其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物：

  公开号：

  US20140081017A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2-diazo-1-(5-(4-phenylbutyl)furan-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents

  摘要：

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成，其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物，或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物，以及抗真菌剂，其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物：

  公开号：

  US20140081017A1