tert-Butyl 2-(trimethylsilyl)prop-2-enoate | 61501-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 2-(trimethylsilyl)prop-2-enoate
• 英文别名: tert-butyl 2-trimethylsilylprop-2-enoate
• CAS: 61501-42-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂Si
• 分子量: 200.353
• InChiKey: SOSFTSDXVIWZKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 2-(trimethylsilyl)prop-2-enoate 、 lithium 1-cyclohexenolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ditert-butyl 8a-hydroxy-1,3-bis(trimethylsilyl)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  顺序 Michael-Michael-aldol 添加用于简单的一锅式 2 + 2 + 2 构建多官能化环己醇

  摘要：

  络合物 1 的 Ru(IV)/Ru(III) 和 Ru(III)/Ru(I1) 对的氧化还原电位显示每 pH 单位 59 mV 的电位变化，与单电子、单质子转移一致。在进一步的循环伏安研究中，当将苯甲醇加入 [(bpy)2Ru(IV)(0)(PEt3)]2+ 络合物的水溶液中时，乙醇氧化开始的电化学电位正值降低 600 mV 并出现在复合物的 Ru(IV)/Ru(III) 对的氧化还原电位处，正如阳极波的增强峰值电流所证明的那样。[(bpy)2Ruwv(0)(PEt3)]+2 复合物的这种性能良好、化学可逆的氧化化学意义重大，因为它表明在催化有机底物氧化应用中利用这种复合物作为电子转移剂的可能性。[(bpy)2Ru1v(0)(PR3)]2+ 配合物与有机底物的反应性对膦配体的性质非常敏感。通过光谱监测，我们已经确定 Ru(IV)-氧代配合物可作为有机底物氧化的试剂。在顺式膦-钌 (IV)-

  DOI：

  10.1021/ja00263a029
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl lithiotrimethylsilylacetate 生成 tert-Butyl 2-(trimethylsilyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  锂硫基叔丁基双（三甲基甲硅烷基）乙酸酯的制备和反应。α-甲硅烷基化乙烯基酯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93826-7

文献信息

• POSNER, G. H.;LU, SHU-BIN;ASIRVATHAM, E.;SILVERSMITH, E. F.;SHULMAN, E. M+, J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 3, 511-512
  作者：POSNER, G. H.、LU, SHU-BIN、ASIRVATHAM, E.、SILVERSMITH, E. F.、SHULMAN, E. M+

  DOI：——

  日期：——
• Sequential Michael-Michael-aldol additions for easy, one-pot, 2 + 2 + 2 construction of polyfunctionalized cyclohexanols
  作者：Gary H. Posner、Shu Bin. Lu、Edward. Asirvatham、Ernest F. Silversmith、Ellen M. Shulman

  DOI：10.1021/ja00263a029

  日期：1986.2

  complexes with organic substrates is very sensitive to the nature of the phosphine ligand. Through spectroscopic monitoring, we have determined that the Ru(IV)-oxo complexes serve as reagents in the oxidation of organic substrates. Upon addition of alcohol to an aqueous solution of a cis-phosphine-ruthenium(IV)-oxo complex, spectral changes are observed in which the spectrum of the Ru(IV)QXO species is converted

  络合物 1 的 Ru(IV)/Ru(III) 和 Ru(III)/Ru(I1) 对的氧化还原电位显示每 pH 单位 59 mV 的电位变化，与单电子、单质子转移一致。在进一步的循环伏安研究中，当将苯甲醇加入 [(bpy)2Ru(IV)(0)(PEt3)]2+ 络合物的水溶液中时，乙醇氧化开始的电化学电位正值降低 600 mV 并出现在复合物的 Ru(IV)/Ru(III) 对的氧化还原电位处，正如阳极波的增强峰值电流所证明的那样。[(bpy)2Ruwv(0)(PEt3)]+2 复合物的这种性能良好、化学可逆的氧化化学意义重大，因为它表明在催化有机底物氧化应用中利用这种复合物作为电子转移剂的可能性。[(bpy)2Ru1v(0)(PR3)]2+ 配合物与有机底物的反应性对膦配体的性质非常敏感。通过光谱监测，我们已经确定 Ru(IV)-氧代配合物可作为有机底物氧化的试剂。在顺式膦-钌 (IV)-
• The preparation and reactions of lithio -butyl(trimethylsilyl) acetate. A synthesis of α-silylated vinyl esters.
  作者：Stephen L. Hartzell、Michael W. Rathke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93826-7

  日期：1976.8