5-(4-phenylbutyl)furan-2-carbonyl chloride | 1579295-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-(4-phenylbutyl)furan-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-(4-Phenylbutyl)furan-2-carbonyl chloride
• CAS: 1579295-53-6
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₂
• 分子量: 262.736
• InChiKey: MNVIHQLPDMAZJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-phenylbutyl)furan-2-carbonyl chloride 在 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 methyl 2-(5-(4-phenylbutyl)furan-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents

  摘要：

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成，其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物，或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物，以及抗真菌剂，其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物：

  公开号：

  US20140081017A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 5-(4-phenylbutyl)furan-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents

  摘要：

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成，其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物，或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物，以及抗真菌剂，其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物：

  公开号：

  US20140081017A1