5-(4-phenylbutyl)furan-2-carboxylic acid | 1579295-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-(4-phenylbutyl)furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-Phenylbutyl)furan-2-carboxylic acid
• CAS: 1579295-52-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: BUNNDYZPHYMACG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.8±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-phenylbutyl)furan-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-diazo-1-(5-(4-phenylbutyl)furan-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents

  摘要：

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成，其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物，或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物，以及抗真菌剂，其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物：

  公开号：

  US20140081017A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 5-(4-phenylbutyl)furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents

  摘要：

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成，其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物，或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物，以及抗真菌剂，其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物：

  公开号：

  US20140081017A1