3-(2-Methylpropoxy)cyclobutan-1-one | 1262047-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-Methylpropoxy)cyclobutan-1-one
• CAS: 1262047-84-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: LYQLQODXDBDSAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Methylpropoxy)cyclobutan-1-one 、 二苄胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  顺式/反式-1,3-二取代的环丁醇的简便合成方法

  摘要：

  描述了一个分两步的程序，该过程使用逐步的[2 + 2]烯酮环加成反应从氯乙酰氯中获得3-烷氧基环丁酮，然后进行催化加氢以在单个反应序列中还原α-氯。所得环丁酮可以容易地转化成各种顺式或反式-1，3-二取代的氨基环丁醇和环丁二醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.027
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基异丁醚 在 N-甲基吗啉 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 3-(2-Methylpropoxy)cyclobutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  顺式/反式-1,3-二取代的环丁醇的简便合成方法

  摘要：

  描述了一个分两步的程序，该过程使用逐步的[2 + 2]烯酮环加成反应从氯乙酰氯中获得3-烷氧基环丁酮，然后进行催化加氢以在单个反应序列中还原α-氯。所得环丁酮可以容易地转化成各种顺式或反式-1，3-二取代的氨基环丁醇和环丁二醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.027

文献信息

• An expedient synthesis of cis/trans-1,3-disubstituted cyclobutanols
  作者：Stacie Calad、Douglas Mans、Justin-Alexander Morin、Stacy O’Neill-Slawecki、Joseph Sisko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.027

  日期：2011.8

  A two-step procedure is described to access 3-alkoxycyclobutanones from chloroacetyl chloride utilizing a step-wise [2+2] ketene cycloaddition followed by catalytic hydrogenation to reduce the α-chlorine in a single reaction sequence. The resulting cyclobutanones can be readily converted into a variety of cis or trans-1,3-disubstituted aminocyclobutanols and cyclobutanediols.

  描述了一个分两步的程序，该过程使用逐步的[2 + 2]烯酮环加成反应从氯乙酰氯中获得3-烷氧基环丁酮，然后进行催化加氢以在单个反应序列中还原α-氯。所得环丁酮可以容易地转化成各种顺式或反式-1，3-二取代的氨基环丁醇和环丁二醇。