2-甲基-2-丙基[(2S)-1-羟基-5-己烯-2-基]氨基甲酸酯 | 225779-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(2S)-1-羟基-5-己烯-2-基]氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)pent-4-enyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxyhex-5-en-2-yl]carbamate
• CAS: 225779-17-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: AVJJIUDUTJDPQD-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-1-羟基-5-己烯-2-基]氨基甲酸酯 在 dirhodium tetraacetate 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2S,3S,4S)-1-(methoxycarbonyl)-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-(2-propenyl)pyrrolidine-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  Anada, Masahiro; Sugimoto, Tomohiro; Watanabe, Nobuhide, Heterocycles, 1999, vol. 50, # 2, p. 969 - 980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-hex-5-enoic acid methyl ester 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到2-甲基-2-丙基[(2S)-1-羟基-5-己烯-2-基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY
  [FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE AU STRESS INTÉGRÉE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂和水合物、互变体或立体异构体，其中R1至R3、A1和A2的含义如描述和索赔中所示。该发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，其用作药物以及用于治疗和预防与综合性应激反应相关的一种或多种疾病或障碍的方法。

  公开号：

  WO2020216764A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2019090088A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本发明提供了用于调节综合应激反应（ISR）以及治疗相关疾病、障碍和状况的化合物、组合物和方法。
• [EN] PIM KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PIM KINASE<br/>[ZH] PIM激酶抑制剂
  申请人：HANGZHOU BANGSHUN PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022166860A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  一种具有通式(I)所示结构的化合物、其氘代物、立体异构体或药学上可接受的盐、包含其的药物组合物以及其用途。该化合物具有良好的PIM激酶抑制效果，是一种新型、高活性、低毒性的理想PIM抑制剂，可用于治疗和/或预防急性髓系白血病、骨髓纤维化、慢性淋巴细胞性白血病等血液瘤、胃癌、前列腺癌等实体瘤等疾病。
• WO2007/105154
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, Synthesis, and Characterization of Novel Tetrahydropyran-Based Bacterial Topoisomerase Inhibitors with Potent Anti-Gram-Positive Activity
  作者：Jean-Philippe Surivet、Cornelia Zumbrunn、Georg Rueedi、Christian Hubschwerlen、Daniel Bur、Thierry Bruyère、Hans Locher、Daniel Ritz、Wolfgang Keck、Peter Seiler、Christopher Kohl、Jean-Christophe Gauvin、Azely Mirre、Verena Kaegi、Marina Dos Santos、Mika Gaertner、Jonathan Delers、Michel Enderlin-Paput、Maria Boehme

  DOI：10.1021/jm400963y

  日期：2013.9.26

  There is an urgent need for new antibacterial drugs that are effective against infections caused by multidrug-resistant pathogens. Novel nonfluoroquinolone inhibitors of bacterial type II topoisomerases (DNA gyrase and topoisomerase IV) have the potential to become such drugs because they display potent antibacterial activity and exhibit no target-mediated cross-resistance with fluoroquinolones. Bacterial topoisomerase inhibitors that are built on a tetrahydropyran ring linked to a bicyclic aromatic moiety through a syn-diol linker show potent anti-Gram-positive activity, covering isolates with clinically relevant resistance phenotypes. For instance, analog 49c was found to be a dual DNA gyrase topoisomerase IV inhibitor, with broad antibacterial activity and low propensity for spontaneous resistance development, but suffered from high hERG K channel block. On the other hand, analog 49e displayed lower hERG K channel block while retaining potent in vitro antibacterial activity and acceptable frequency for resistance development. Furthermore, analog 49e showed moderate clearance in rat and promising in vivo efficacy against Staphylococcus aureus in a murine infection model.
• NEW BICYCLIC ANTIBIOTICS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1799676A2

  公开（公告）日：2007-06-27