1,5-二氟萘 | 315-58-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,5-二氟萘
• 英文名称: 1,5-Difluor-naphthalin
• 英文别名: 1,5-difluoronaphthalene；1,5-Difluoronaphthalin
• CAS: 315-58-2
• 化学式: C₁₀H₆F₂
• 分子量: 164.154
• InChiKey: NLXPZIRHSTXGTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  230.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氟萘 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 1-acetyl-8-fluoro-4-aminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  4,5-取代的1-乙酰基-8-氟萘在空间中的氢-氟和碳-氟自旋-自旋偶联的合成和实验研究。

  摘要：

  报道了完整的4,5-取代的1-乙酰基-8-氟萘系列化合物的合成和NMR研究（1H，13C和19F）。该数据通过氟和乙酰基上的甲基（1H和13C）之间的空间偶合揭示了6J（H，F）和5J（C，F）。该偶联常数的大小根据C-4处的取代基的性质，核间距离和溶剂而变化。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(99)00215-2
• 作为产物：
  描述：

  naphthalene-1,5-bisdiazonium; bis tetrafluoroborate 生成 1,5-二氟萘
  参考文献：
  名称：

  Schiemann; Gueffroy; Winkelmueller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 487, p. 270,282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL NAPHTHYLENYL COMPOUNDS FOR LONG-ACTING INJECTABLE COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20200016151A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention provides compounds useful for the treatment of opioid dependence, alcohol dependence, alcohol use disorder, or the prevention of relapse to opioid dependence in a subject in need thereof. Related pharmaceutical compositions and methods are also provided herein.

  本发明提供了用于治疗阿片类依赖、酒精依赖、酒精使用障碍或预防需要此类治疗的对象复发至阿片类依赖的化合物。相关的药物组合和方法也在此提供。
• A search for 1,6-didehydro[10]annulenes as reactive intermediates
  作者：R. W. Alder、D. T. Edley

  DOI：10.1039/j39710003485

  日期：——

  treatment with excess of phenyl-lithium in ether yield mixtures of 1,5-, 1,6-, and 2,6-diphenylnaphthalenes. It is concluded that 1,5-elimnation of lithium halide to give a 1,6-didehydro[10]annulene intermediate does not occur.

  用过量的苯基锂在乙醚中处理的1，5-二氟萘和1，5-二氯萘生成1，5-，1，6-和2，6-二苯基萘的混合物。结论是，未发生卤化锂的1，5-亚胺化，得到1，6-二氢[10]环戊烯中间体。
• NAPHTHOBISCHALCOGENADIAZOLE DERIVATIVE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：OSAKA UNIVERSITY

  公开号：US20190337966A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  In order to provide a naphthobischalcogenadiazole derivative that can be used as an intermediate for producing a naphthobischalcogenadiazole compound into which a fluorine atom has been introduced, the naphthobischalcogenadiazole derivative in accordance with an aspect of the present invention is represented by a formula (I): where each of A 1 and A 2 is independently an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, or a tellurium atom; and each of X 1 and X 2 is independently a hydrogen atom, a halogen atom, a boronic acid group, a boronic acid ester group, a boronic acid diaminonaphthalene amide group, an N-methyliminodiacetic acid boronate group, a trifluoroborate salt group, or a triolborate salt group.

  为了提供一种可用作生产引入氟原子的萘基双硫/硒/碲-二唑化合物的中间体的萘基双硫/硒/碲-二唑衍生物，本发明的一个方面提供的萘基双硫/硒/碲-二唑衍生物由式(I)表示：其中，A1和A2分别独立地为氧原子、硫原子、硒原子或碲原子；X1和X2分别独立地为氢原子、卤素原子、硼酸基、硼酸酯基、硼酸二氨基萘酰胺基、N-甲基亚乙二酸硼酸酯基、三氟硼酸盐基或三羟基硼酸盐基。
• 化合物、有機半導体材料、有機半導体素子、有機太陽電池及び有機トランジスタ
  申请人：国立大学法人大阪大学

  公开号：JP2019073468A

  公开（公告）日：2019-05-16

  【課題】有機太陽電池、有機トランジスタ等に用いられる有機半導体材料を提供する。【解決手段】下記一般式（Ｉ）で示される化合物。【化１】（一般式（Ｉ）中、 Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１及びＹ２は、それぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、炭素原子数１−４０の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基、少なくとも１つのフッ素原子で置換された炭素原子数１−４０の直鎖状もしくは分岐状のアルキル基であり、Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立に、芳香族イミドを有する基である。）【選択図】なし

  【问题】提供用于有机太阳能电池、有机晶体管等的有机半导体材料。 【解决方案】化合物如下所示的一般式（I）。 【化合物1】（在一般式（I）中，X1、X2、Y1和Y2各自独立地表示氢原子、氟原子、直链或分支的烷基，其碳原子数为1-40，或者是被至少一个氟原子取代的碳原子数为1-40的直链或分支的烷基，A1和A2各自独立地表示具有芳香族亚胺基的基团。） 【选择图】无
• Analgesic carboxylic acid amide derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0356247A1

  公开（公告）日：1990-02-28

  Analgesic compounds are of the general formula (I): in which, R¹ and R² each represents hydrogen or C₁-C₆ alkyl, or R¹ and R² together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocycle; E represents methylene, sulphur, oxygen or imino group optionally substituted with C₁-C₆ alkyl or aralkyl; ring A is aryl or heteroaryl ring, optionally substituted; R³ is hydrogen or C₁-C₆ alkyl and R⁴ is hydrogen or R³ and R⁴ together represent a group of formula (IV): -(CRaRa)m-C(=Y)-      (IV) (wherein Ra and Ra is C₁-C₆ alkyl or hydrogen, up to a maximum of 3 alkyl groups, m is 1, 2, or 3, and Y is two hydrogens or oxygen); provided that when E represents a methylene group, then R³ is a C₁-C₆ alkyl group or R³ and R⁴ together represent a group of the formula (IV).

  镇痛化合物的通式为(I)： 其中，R¹ 和 R² 各自代表氢或 C₁-C₆烷基，或 R¹ 和 R² 与它们所连接的氮原子一起形成杂环；E 代表亚甲基、硫、氧或亚氨基，可选择被 C₁-C₆ 烷基或芳烷基取代；环 A 是任选被取代的芳基或杂芳基环；R³ 是氢或 C₁-C₆ 烷基，R⁴ 是氢或 R³ 和 R⁴ 共同代表式 (IV) 的基团： -(CRaRa)m-C(=Y)-(IV) (其中 Ra 和 Ra 是 C₁-C₆ 烷基或氢，最多 3 个烷基，m 是 1、2 或 3，Y 是两个氢或氧)；条件是当 E 代表亚甲基时，R³ 是 C₁-C₆ 烷基或 R³ 和 R⁴ 共同代表式(IV)的基团。

表征谱图