(E)-N-(1-azido-2-methylpropan-2-yl)-N-cyano-2-methyl-3-phenylacrylamide | 1227479-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(1-azido-2-methylpropan-2-yl)-N-cyano-2-methyl-3-phenylacrylamide
• 英文别名: (E)-N-(1-azido-2-methylpropan-2-yl)-N-cyano-2-methyl-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 1227479-49-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O
• 分子量: 283.333
• InChiKey: VTRUXUMHTYRDEV-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(1-azido-2-methylpropan-2-yl)-N-cyano-2-methyl-3-phenylacrylamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 以57%的产率得到cis-3,3,6-trimethyl-7-phenyl-2,3,6,7-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  由N-酰基氰胺自由基合成胍基

  摘要：

  中心阶段：将氮中心自由基添加到氰胺化合物中，是芳香族多环胍衍生物的第一个自由基合成（参见方案）。底物的模块化组装使得支架的分子复杂性迅速增加，这些支架在药物化学中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.200907237
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-azido-2-methylpropan-2-yl)cyanamide 、 (E)-2-methyl-3-phenylacryloyl chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.25h， 以83%的产率得到(E)-N-(1-azido-2-methylpropan-2-yl)-N-cyano-2-methyl-3-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  由N-酰基氰胺自由基合成胍基

  摘要：

  中心阶段：将氮中心自由基添加到氰胺化合物中，是芳香族多环胍衍生物的第一个自由基合成（参见方案）。底物的模块化组装使得支架的分子复杂性迅速增加，这些支架在药物化学中具有潜在的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.200907237