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N-(1-azido-2-methylpropan-2-yl)cyanamide | 1227479-33-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-azido-2-methylpropan-2-yl)cyanamide
英文别名
(1-azido-2-methylpropan-2-yl)cyanamide
N-(1-azido-2-methylpropan-2-yl)cyanamide化学式
CAS
1227479-33-5
化学式
C5H9N5
mdl
——
分子量
139.16
InChiKey
MOCLJZQBQFEOPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.15
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    84.58
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-azido-2-methylpropan-2-yl)cyanamide 、 (E)-2-methyl-3-phenylacryloyl chloride 在 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.25h, 以83%的产率得到(E)-N-(1-azido-2-methylpropan-2-yl)-N-cyano-2-methyl-3-phenylacrylamide
    参考文献:
    名称:
    由N-酰基氰胺自由基合成胍基
    摘要:
    中心阶段:将氮中心自由基添加到氰胺化合物中,是芳香族多环胍衍生物的第一个自由基合成(参见方案)。底物的模块化组装使得支架的分子复杂性迅速增加,这些支架在药物化学中具有潜在的应用。
    DOI:
    10.1002/anie.200907237
  • 作为产物:
    描述:
    溴化氰1-azido-2-methylpropan-2-aminesodium carbonate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以34%的产率得到N-(1-azido-2-methylpropan-2-yl)cyanamide
    参考文献:
    名称:
    由N-酰基氰胺自由基合成胍基
    摘要:
    中心阶段:将氮中心自由基添加到氰胺化合物中,是芳香族多环胍衍生物的第一个自由基合成(参见方案)。底物的模块化组装使得支架的分子复杂性迅速增加,这些支架在药物化学中具有潜在的应用。
    DOI:
    10.1002/anie.200907237
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