6-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 797041-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-(3-t-butoxycarbonylaminopropyl)-1,4-dihydro-1-ethyl-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；6-(3-t-butoxycarbonylaminopropyl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-ethyl-6-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 797041-77-1
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₅
• 分子量: 402.491
• InChiKey: JZJNKNJLCLTKDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.67h， 生成 6-[3-(2-tert-butoxycarbonylamino-ethylamino)-propyl]-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED RING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES DE 14 ET DE 15 CHAINONS

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药用可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内用于治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。

  公开号：

  WO2004101588A1
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-6-iodo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon copper(l) iodide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 6-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERRED-RING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES A CYCLE RAMIFIE EN 14 ET 15

  摘要：

  本发明涉及在式（I）的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药用可接受衍生物，以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  WO2004101587A1

文献信息

• [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSES A CYCLE RAMIFIE EN 14 ET 15.
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101586A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4' position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的14-或15-元大环内在4'位置被取代的大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。
• [EN] MACROLIDES SUBSTITUTED AT THE 3-POSITION HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY<br/>[FR] MACROLIDES SUBSTITUES EN POSITION 3 POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTIMICROBIENNE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101584A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 3-position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的3位取代的14-或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内用于治疗或预防全身或局部微生物感染的用途。
• Novel 14 and 15 membered ring compounds
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20070141276A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4″位取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染中的用途。
• MACROLONE COMPOUNDS
  申请人：Forrest Andrew Keith

  公开号：US20090062218A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A compound of formula (I) compositions comprising same, processes for their preparation and use of said compounds, particularly in the treatment of microbial infections.

  一种化合物的公式(I)，包括该化合物的组合物，其制备过程以及该化合物的用途，特别是用于治疗微生物感染。
• Novel 14 and 15 Membered Ring Compounds
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20070293472A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式（I）的4”位取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染的用途。