6-(甲氧基甲基)-6-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷 | 841277-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-(甲氧基甲基)-6-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷
• 英文名称: 1,4-Dioxaspiro[4.5]decane, 6-(methoxymethyl)-6-methyl-
• 英文别名: 6-(methoxymethyl)-6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 841277-20-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: VBURJXGWKILZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(甲氧基甲基)-6-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷 在 N-甲基吲哚酮 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Bromo-6-methoxymethyl-6-methyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α- and/or γ-benzoyloxy-α,β-enones from α-halo-α,β-enones

  摘要：

  Sodium benzoate reacts with alpha-halo-alpha,beta-enones in the presence of tetrabutylammonium hydrogensulfate or 18-Crown-6 to afford alpha- and/or gamma-benzoyloxy-alpha,beta-enones in good yield. The alpha/gamma and gamma/gamma' selectivities are dependent on the Substrate and reagent. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.119
• 作为产物：
  描述：

  2-carbethoxy-2-methylcyclohexanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 6-(甲氧基甲基)-6-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α- and/or γ-benzoyloxy-α,β-enones from α-halo-α,β-enones

  摘要：

  Sodium benzoate reacts with alpha-halo-alpha,beta-enones in the presence of tetrabutylammonium hydrogensulfate or 18-Crown-6 to afford alpha- and/or gamma-benzoyloxy-alpha,beta-enones in good yield. The alpha/gamma and gamma/gamma' selectivities are dependent on the Substrate and reagent. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.119

文献信息

• Synthesis of α- and/or γ-benzoyloxy-α,β-enones from α-halo-α,β-enones
  作者：Yujiro Hayashi、Mitsuru Shoji、Satoshi Kishida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.119

  日期：2005.1

  Sodium benzoate reacts with alpha-halo-alpha,beta-enones in the presence of tetrabutylammonium hydrogensulfate or 18-Crown-6 to afford alpha- and/or gamma-benzoyloxy-alpha,beta-enones in good yield. The alpha/gamma and gamma/gamma' selectivities are dependent on the Substrate and reagent. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.