2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)propan-2-ol | 405064-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)propan-2-ol
• CAS: 405064-29-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: QXWPOHAMPYOKBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)propan-2-ol 、 二环己基氯化膦 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱催化的H / D交换：具有更高效率和范围的配体配合物

  摘要：

  氢同位素交换（HIE）是将氘或tri引入有机化合物的最有吸引力的工具之一。在此，已对具有N，P-配体的铱络合物（用于不对称双键还原的高活性催化剂）的HIE功能进行了测试。含有二环己基膦或次膦酸酯的富电子配体被认为是有效掺入氘的优异配体。具有强指导基团（即吡啶，酮和酰胺）以及弱连接单元（如硝基，砜和磺酰胺）的底物可以得到有效标记。通过向反应混合物中加入三（五氟苯基）硼烷，在反应中也很好地耐受了高度失活的腈取代基。基于使用手性ThrePhox配体获得的优异结果，开发了结构更简单的非手性配体。含有该配体的铱络合物被证明是HIE反应的有力催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201402078
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 二叔丁基过氧化物 、 碘 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铱催化的H / D交换：具有更高效率和范围的配体配合物

  摘要：

  氢同位素交换（HIE）是将氘或tri引入有机化合物的最有吸引力的工具之一。在此，已对具有N，P-配体的铱络合物（用于不对称双键还原的高活性催化剂）的HIE功能进行了测试。含有二环己基膦或次膦酸酯的富电子配体被认为是有效掺入氘的优异配体。具有强指导基团（即吡啶，酮和酰胺）以及弱连接单元（如硝基，砜和磺酰胺）的底物可以得到有效标记。通过向反应混合物中加入三（五氟苯基）硼烷，在反应中也很好地耐受了高度失活的腈取代基。基于使用手性ThrePhox配体获得的优异结果，开发了结构更简单的非手性配体。含有该配体的铱络合物被证明是HIE反应的有力催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201402078

文献信息

• Materials and methods for the treatment of diabetes, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and atherosclerosis
  申请人：——

  公开号：US20030236227A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The subject invention provides pharmaceutical compounds useful in the treatment of Type II diabetes. These compounds are advantageous because they are readily metabolized by the metabolic drug detoxification systems. Particularly, thiazolidinedione analogs that have been designed to include esters within the structure of the compounds are provided. This invention is also drawn to methods of treating disorders, such as diabetes, comprising the administration of therapeutically effective compositions comprising compounds that have been designed to be metabolized by serum or intracellular hydrolases and esterases. Pharmaceutical compositions of the ester-containing thiazolidinedione analogs are also taught.

  该发明提供了在治疗2型糖尿病中有用的药物化合物。这些化合物具有优势，因为它们可以被代谢药物解毒系统迅速代谢。特别地，设计了包含酯基的噻唑烷二酮类似物的化合物。该发明还涉及治疗疾病的方法，如糖尿病，包括给予经设计为能够被血清或细胞内酯酶代谢的化合物的治疗有效组合物。还教授了含酯基的噻唑烷二酮类似物的药物组合物。