6-bromo-4-hydroxy-3-phenylquinolin-2(1H)-one | 909365-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-4-hydroxy-3-phenylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-4-hydroxy-3-phenylquinolin-2(1H)-one；6-bromo-4-hydroxy-3-phenyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 909365-96-4
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₂
• 分子量: 316.154
• InChiKey: OMLREEQSQIWCSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-hydroxy-3-phenylquinolin-2(1H)-one 在 正丁基锂 、 sodium cyanoborohydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2,4-dichloro-3-phenylquinolin-6-yl)(1-methylpiperidin-3-yl)pyridin-3-ylmethanol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20140107097A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-(2-phenylacetamido)benzoate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-bromo-4-hydroxy-3-phenylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  6位取代喹啉作为RORγt反向激动剂

  摘要：

  我们确定6-取代的喹啉为视黄酸受体相关的孤儿受体γt（RORγt）的调节剂。报道了这类RORγt调节剂的合成，并且详细描述了在喹啉6-位上产生对受体具有高亲和力的化合物的取代基的优化。这项工作确定了在RORγt驱动的基于细胞的报告基因分析中起有效，完全反向激动剂作用的分子。披露了从该化学系列到RORγt配体结合域的两个完整的反向激动剂的X射线晶体结构，我们重点介绍了反向激动剂6位取代基上的氢键受体与Glu379：NH的相互作用作为保守的绑定联系人。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.027

文献信息

• ALKYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150105369A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括式I的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。本发明还包括一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。本发明还包括一种通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• ALKYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170258782A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括以下式I的化合物：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中有定义。该发明还包括一种治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述综合症、障碍或疾病是类风湿关节炎或牛皮癣。该发明还包括一种通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效剂量来调节RORγt活性的方法。
• Cu(i)-catalyzed chemical fixation of CO2 with 2-alkynylaniline into 4-hydroxyquinolin-2(1H)-one
  作者：Chun-Xiao Guo、Wen-Zhen Zhang、Si Liu、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1039/c3cy00858d

  日期：——

  copper(I) catalyzed reaction of 2-alkynylaniline with CO2 using DBU as base to produce 4-hydroxyquinolin-2(1H)-one derivatives in moderate to good yield is presented. In this reaction, a unique bond cleavage pattern for CO2 was observed that one of the C–O double bonds of CO2 was totally broken and rearranged into two moieties in the absence of the reductive reagent. This efficient reaction system showed

  提出了铜（Ⅰ）以DBU为碱催化2-炔基苯胺与CO 2的反应，以中等至良好的产率生成4-羟基喹啉-2（1H）-一衍生物。在该反应中，观察到了独特的CO 2键断裂模式：在不存在还原剂的情况下，CO 2的C–O双键之一被完全断裂并重排为两个部分。这种有效的反应体系显示出广泛的底物，包括硝基，溴，氰基和甲氧羰基。提出了一种可能的机制，其中包含异氰酸酯中间体。
• [EN] PHENYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T<br/>[FR] MODULATEURS QUINOLINYLES À LIAISON PHÉNYLE DE RAR-GAMMA-T
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015057203A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula I. Formula I wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涵盖了Formula I的化合物。其中Formula I中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中有定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给予权利要求1中至少一种化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
• [EN] SECONDARY ALCOHOL QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt<br/>[FR] MODULATEURS D'ALCOOL SECONDAIRE DE RORYT DE TYPE QUINOLINYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015057206A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula I. Formula I wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及Formula I的化合物。Formula I中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中有定义。该发明还涉及一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述的综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涉及通过给予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。