3,3'-(3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(3-oxopropanenitrile) | 1191035-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 3,3'-(3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(3-oxopropanenitrile)
• 英文别名: 3-[5-(2-Cyanoacetyl)-3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophen-2-yl]-3-oxopropanenitrile；3-[5-(2-cyanoacetyl)-3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophen-2-yl]-3-oxopropanenitrile
• CAS: 1191035-72-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 302.378
• InChiKey: KWANHDFGQHBAKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(3-oxopropanenitrile) 、 ethyl (phenylhydrazono)chloroacetate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.25h， 以43%的产率得到diethyl 5,5'-(3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(4-cyano-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-b]噻吩衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列含有噻吩并 [2,3-b] 噻吩部分的双氰基吡唑 5a-c、双氨基吡唑 9 和双哒嗪衍生物 11，并在体外评估了它们的抗菌潜力。对一些选定产品的抗菌活性进行了评估，并显示出良好的效果。5,5'-(3,4-二甲基噻吩并[2,3-b]噻吩-2,5-二基)双(3-乙酰-1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-4-甲腈)(5d ) 被发现比标准药物两性霉素 B 对抗白地霉更有效，与两性霉素 Bagainst Syncephalastrum racemosum 等效。此外，发现它与标准药物青霉素 G 对金黄色葡萄球菌具有同等效力。此外，它比标准药物链霉素更有效地对抗铜绿假单胞菌和大肠杆菌。

  DOI：

  10.3390/molecules18044669
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基(2,3-b)-噻吩-2,5-二羧酸二乙酯 、 乙腈 在 sodium hydride 作用下， 生成 3,3'-(3,4-dimethylthieno[2,3-b]thiophene-2,5-diyl)bis(3-oxopropanenitrile)
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并[2,3-b]-噻吩衍生物的简便合成。

  摘要：

  双(2-(1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ylidene)-3-oxopropanenitrile), bis((3-amino-5-(methylthio)-1H-pyrazol-4) 的简便合成-yl)methanone) 和双 (2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carbonitrile) 衍生物通过通用的、容易获得的二乙基 3,4-二甲基噻吩-[2 ,3-b]噻吩-2,5-二羧酸盐被描述。

  DOI：

  10.3390/molecules15129418