3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline | 1429790-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline
• 英文别名: 3-Methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline
• CAS: 1429790-76-0
• 化学式: C₁₆H₂₀BNO₂
• 分子量: 269.151
• InChiKey: FUTZTBIKHYNMMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-9-[(4-bromo-2,6-difluorophenyl)methyl]-4-cyclopropyl-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-3,8-dione 、 3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.42h， 以200 mg的产率得到(+)-4-cyclopropyl-9-{[2,6-difluoro-4-(3-methyl-7-quinolinyl)phenyl]methyl}-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  公开了具有化学式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R8a、R9、Y和m在此处被定义，并使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013052716A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯甲醛 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  公开了具有化学式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R8a、R9、Y和m在此处被定义，并使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013052716A1